Лейкоз фото на коже

В организме здорового человека все процессы образования, развития, вырабатывания клеток, их деление происходит отлажено.

После того, как клетки созревают и стареют, они гибнут и на их место заступают новые, молодые. Это норма, и так и должно происходить у всех здоровых людей.

Но когда появляются какие-либо сбои в функционировании клеток или в и их делении, в организме происходят неподконтрольные изменения, развивается страшное заболевание именуемой лейкемией.

В статье мы подробно обгорим что это за болезнь, какие проявляются симптомы у взрослых, признаки лейкемии у ребенка, каким образом проходит диагностика и терапия данного заболевания.

Что такое лейкемия?

Лейкемия — это очень страшное заболевание именуемая еще и лейкозом, лимфосаркомой, гемобластозом или попросту раком крови.

К сожалению, болезнь полностью не излечима. Но это не повод опускать руки и отказываться от лечения. Так как именно благодаря терапии можно добиться ремиссии.

Главное не запускать заболевание, и как можно раньше обратиться за помощью квалифицированному специалисту.

Причины

Точных причин развития этого опухолевого недуга, как таковых, никто не знает.

Известно только то, что есть ряд факторов, которые, так или иначе, способствуют появлению и последующему развитию болезни.

• Первый фактор, провоцирующий развитие патологии – радиоактивное воздействие. Доказано, что люди, которые подвергались подобному воздействию больше, подвержены развитию лейкоза.
• Наличие пагубных привычек, будь-то курение или злоупотребление спиртным делают организм человека уязвимым к возникновению разных проблем и заболеваний, в частности и лейкемии.
• Продолжительный контакт с химикатами, работа в химической промышленности, накладывает свой пагубный отпечаток на функционировании всех систем человеческого организма, в том числе и кроветворной.
• Химиотерапия – это один из факторов, который может стать причиной развития лимфосаркомы. К сожалению, такое бывает, что при излечении одного недуга, происходит появление нового.
• Врожденные патологии, в основном хромосомные, к примеру, Синдром Дауна могут быть причиной лейкоза.
• Генетический фактор. Конечно, этот фактор главным назвать нельзя, так как случаев, когда от этой болезни страдает сразу несколько членов семьи, зафиксировано не так уж и много. Но если подобное, все же, имеет место, то в данном случае речь идет о хронической форме, а именно о хронической лимфоцитарной лейкемии.

Все вышеуказанные причины являются предположительными. Поэтому подверженность одному или двум факторам не означает, что человек в обязательном порядке рано или поздно столкнется с этим недугом.

Лимфосаркома: формы, типы

Лейкемия может быть острой и хронической. Острая форма характеризуется весьма быстрым прогрессированием недуга и ярко выраженной симптоматикой. При остром лейкозе в организме человека незрелых раковых клеток в несколько раз больше чем зрелых и правильно функционирующих.

Что касается хронической формы, то здесь все несколько сложнее. Болезнь прогрессирует очень медленно и признаков, которые могли бы свидетельствовать о данной патологии, как таковых, нет.

Самое страшное то, что человек может жить своей обычной жизнью, даже не подозревая о том, что в его организме есть такие нарушения. Так происходит до определенного момента.

О хронической форме лейкемии, в виду не такого агрессивного течения, по сравнению с острой формой, люди, как правило, узнают ненароком, к примеру, во время осмотра.

В зависимости от того, какой конкретный тип белых кровеносных тельцов вовлечен в патологический процесс различают следующие типы патологий:

• хронический лимфолейкоз;
• хронический миелолейкоз;
• острый лимфолейкоз;
• острый миелолейкоз.

Симптомы

Проявления заболевания зависят от количества патологических клеток и от их распространения по организму человека.

В случае хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) на ранних стадиях количество злокачественных клеток незначительное.

Именно по этой причине на протяжении довольно длительного периода симптоматика недуга не проявляется.

Что касается острого лейкоза, то он развивается внезапно. Основные признаки лейкемии у женщин и у мужчин включают в себя следующие проявления:

• повышенную температуру;
• гипергидроз, в основном в ночное время суток;
• увеличение шейных лимфоузлов;
• повышенную утомляемость;
• общее недомогание;
• подверженность частым инфекционным болезням: пневмонии, бронхиту;
• ощущение тяжести в области подреберий;
• болезненные ощущения в суставах;
• боль в костях;
• частые головные боли;
• тошноту и рвоту;
• учащённое и затруднённое дыхание;
• спутанность сознания;
• судороги;
• ухудшение зрения;
• появление болезненных отеков (чаще всего на верхних конечностях, в паху);
• отечность и болезненность мошонки.

Вся вышеперечисленная симптоматика может быть сигналом наличия не только лейкоза, но и других заболеваний. Поэтому при появлении любого подозрительного симптома в обязательном порядке запишитесь на прием к специалисту. Так как только он может точно определить недуг.

Как проявляется лимфобластный лейкоз?

Этот тип лейкемии является наиболее распространенным. Встречается данная лейкемия у детей чаще всего. В большинстве случае болезнь проявляется в раннем возрасте, как правило, к шести годам.

Ребенок становится раздражительным, ему все время хочется спать. Не успев толком ничего сделать, он уже чувствует усталость. Детки, которые уже могут разговаривать жалуются на возникновение болевых ощущений в костях, спине, суставах.

Еще одним симптом у детей может служить – частые носовые кровотечения.

Не нужно быть медиком, чтобы понять, что с ребенком что-то не так. Некоторые проявления болезни настолько очевидны, что распознать их не сможет разве что слепой человек.

Из-за увеличения селезенки, увеличится и живот малыша. Еще одно проявление, которое как минимум должно насторожить – сыпь (красные или темно-синие точки) и синяки, которые могут образовываться и при незначительных ушибах (смотрите все симптомы лейкемии у детей на фото ниже).

Острый миелобластный лейкоз: проявления

Этот тип болезни может развиться у человека любой возрастной категории. Но больше всего его появлению подвержены люди преклонного возраста.

Болезнь развивается постепенно. Один из симптомов-предвестников – недомогание. Конечно, можно счесть его за обычное проявление старения организма. Но правильнее будет, если вы, все же, проконсультируетесь у специалиста.

Этот тип заболевания помимо слабости сопровождается еще и:

• головокружением;
• устойчивым и продолжительным увеличением температуры;
• чрезмерной и обильной потливостью по ночам;
• болезненными ощущениями в костях;
• резкой потерей массы тела.

Хронический миелоцитарный лейкоз: симптомы

Болезнь, как правило, дает о себе знать спустя несколько лет. Поступают жалобы на утомляемость, появление одышки, болезненных ощущений в суставах и костях, сильных головных болей.

При осмотре выявляется значительное увеличение в размерах селезенки.

Хронический лимфоцитарный лейкоз: проявления

Симптоматика этого типа заболевания развивается постепенно. К общему недомоганию со временем присоединяются: суставные боли, «ломота» в костях.

Вследствие увеличения в размерах печени и селезенки больной жалуется на возникновение болей в левом либо правом подреберье.

Люди, с этим типом недуга более склонны к развитию аутоиммунных и инфекционных заболеваний таких как:

Диагностика

С целью подтверждения диагноза помимо забора крови осуществляют пункцию спинномозгового ликвора, биопсию и аспирацию костного мозга.

УЗИ брюшины, рентгенография грудины и биохимический анализ крови относятся к дополнительным методам обследования и проводятся с целью выяснения степени диссеминации рака на другие системы и органы.

Лечение

Терапия недуга зависит от его типа. Как в случае острого, так и в случае хронического лейкоза основа лечения — химиотерапия.

При остром лимфолейкозе и миелолейкозе терапия проходит в несколько этапов.

1. Программа первой линии, применяемая для получения ремиссии. В данном случае терапия направлена на уничтожение патологических клеток в крови и костном мозге.
2. Следующий этап – консолидация ремиссии, подразумевает уничтожение неактивных раковых клеток.
3. Полное уничтожение оставшихся патологических клеток – поддержание ремиссии.

В отдельных случаях есть необходимость в пересадке мягких тканей внутренней полости кости или в проведении лучевой терапии.

Что касается лечения хронического миелолейкоза и лимфолейкоза, то чаще всего применяют химиотерапию.

Важно понимать, что чем раньше было выявлено заболевание, и были приняты меры, тем лучшим будет прогноз. К сожалению, этот недуг полностью не излечивается. Но своевременность выявления и лечения лейкемии облегчит страдания и поспособствует продлению жизни более чем на пять лет.

В случае ухудшения самочувствия, появления схожей с лейкемией симптоматики обратитесь за помощью онколога.

Лейкемиды – общее название очаговых и диффузных поражений кожи, подкожной клетчатки, слизистой половых органов и полости рта, возникающих в местах злокачественной пролиферации клеток кроветворных органов и ретикулярной ткани. Представляют собой внекостномозговые очаги кроветворения, которые развиваются в дерме при переходе лейкоза в терминальную стадию. Очаги имеют вид эритемы, эритродермии, возвышающихся папул, везикул или булл светло-розового или темно-красного цвета, покрытых гладкой блестящей кожей, реже корочками. При наличии развернутой клинической картины лейкоза диагноз лейкемидов не вызывает сложностей. Для лечения применяются лучевая и ПУВА-терапия.

МКБ-10

Общие сведения

В научной литературе для обозначения лейкемидов применяют сразу несколько синонимов: специфическая гемодермия, гематодермия, гематодерматоз, ретикулез, ретикулогемобластоз. Кожные проявления обнаруживаются в зависимости от вида лейкоза у 3-50% пациентов. При моноцитарном лейкозе поражение дермы, гиподермы наблюдается у каждого второго пациента, при хроническом лимфолейкозе – у каждого четвертого. Чаще лейкемиды диагностируются у мужчин. У пациентов обоих полов старше 50 лет вероятность формирования очагов экстрамедуллярного кроветворения выше, чем у молодых. У детей, реже у взрослых кожные инфильтраты могут появиться в самом начале заболевания, сформировав одну из так называемых «дебютных масок» острого лейкоза.

Причины

В основе развития рака крови лежит злокачественное перерождение гемопоэтических клеток костного мозга. Их активное деление приводит к формированию клона раковых клеток, которые в течение короткого времени вытесняют нормальные элементы из костного мозга и начинают метастазировать. Метастазы бластов и гранулоцитов в дерму дают начало лейкемидам. Появление метастатических очагов в легких, сердце, кишечнике, головном мозге приводит к инфильтрации и нарушению работы этих органов. Для некоторых форм лейкемидов, например, для первичной язвы, установлены причинные факторы появления: предшествующая травма, раздражение кожи химическими веществами, трущимися частями одежды. Но большинство форм сыпи появляется на неизмененных кожных покровах.

Патогенез

Раковые клетки попадают в дерму и подкожную клетчатку с током крови и лимфы. Закрепившись в тканях, клетки метастатического очага начинают активно делиться, формируя значительные по площади инфильтраты, единичные или множественные элементы сыпи. Каждый из очагов пролиферации клона лейкемических клеток формирует один элемент. Скорость роста элементов во многом определяется видом раковых клеток и быстротой прогрессирования основного заболевания. Как правило, кожные инфильтраты образованы бластами, характерными для данного вида миелолейкоза и утратившими тканевую специфичность. Реже встречаются образования, состоящие из зрелых гранулоцитов: промиелоцитов и миелоцитов вплоть до сегментоядерных. Зрелоклеточные лейкемиды растут относительно медленно до тех пор, пока не трансформируются в бластные.

Скопления бластов в дерме активно диссеминируют с образованием новых очагов на поверхности тела и во внутренних органах. Параллельно с диссеминацией бластов идет процесс нарушения кровообращения в тканях. Этому способствуют характерные для болезней крови тромбоцитопения и коагулопатия. Тромбоцитопения приводит к появлению подкожных кровоизлияний, петехий и экхимозов. Коагулопатия является причиной тромбов, перекрывающих кровоток в сосудах разного калибра. В результате локального нарушения кровообращения образуются листовидные корочки на поверхности папул, очаги лейкемической инфильтрации изъязвляются.

Симптомы лейкемидов

Сыпь появляется внезапно на фоне предшествующего недомогания. У одного пациента сыпь может быть образована элементами разного размера и типа. Новые элементы возникают в течение нескольких дней. Все это время, как правило, наблюдается нарушение общего состояния, признаки интоксикации. В тех случаях, когда лейкемиды появляются в начале болезни, самочувствие может длительно оставаться удовлетворительным.

Новообразования кожи неприятных ощущений не вызывают. Инфильтраты на слизистых резко болезненны, при их некротическом распаде боли могут стать мучительными. Оттенок кожных покровов над новообразованиями может варьировать от светло-зеленого и бледно-розового до синюшно-бордового у бластных лейкемидов. Зрелоклеточные образования покрыты неизмененной кожей нормального оттенка. Поверхность лейкемидов гладкая, лишена волос.

Чаще всего при лейкемии встречаются мелкие папулы, бляшки. Элементы слегка приподняты над поверхностью кожи, что хорошо заметно при боковом освещении, имеют округлую форму, располагаются симметрично на различных участках тела. Консистенция – от мягкой, тестоватой до плотной. Присоединение геморрагического компонента характеризуется образованием пузырей с вялой покрышкой. В течение длительного времени элементы сохраняются неизменными или постепенно увеличиваются в размерах. Возможен их спонтанный регресс.

Узлы могут быть единичными и множественными, изолированными или сливными. Нередко они глубоко проникают в гиподерму. Размер их варьирует от просяного зерна до грецкого ореха. Форма полусферическая или усеченная. Консистенция плотная, при хроническом миелолейкозе и острых лейкозах – деревянистая. Окраска яркая, насыщенно-красная, реже бордовая. Закупоренные протоки сальных желез на поверхности образований имеют вид белесых зерен или вкраплений. Отдельные узлы эрозируются и подвергаются гнойно-некротическому распаду. Язвы, сформировавшиеся на месте узлов, устойчивы к местному лечению.

Локальная лейкозная инфильтрация, первичные язвы, специфические эритродермии относятся к редким вариантам гемодерматоза. Инфильтраты формируются преимущественно на туловище и волосистой части головы, покрыты продольными складками, глубокими бороздками. Привычная локализация первичных язв при миелолейкозе – нижние конечности, паховая область, десны. Диаметр их составляет 6-7 см. Края неровные, местами подрыты. Дно гладкое, блестящее, ярко-красного цвета, покрыто кровяными корками, гнойно-некротическим налетом, реже грануляциями. Специфические эритродермии при лейкемии по клинической картине неотличимы от неспецифических.

Осложнения

Поражение кожных покровов у больных лейкемией протекает на фоне сниженного иммунитета. В связи с этим многократно повышается вероятность присоединения бактериальной, грибковой или вирусной инфекции, которая усугубляет общее состояние пациента, затрудняет лечение, ухудшает прогноз относительно выхода в ремиссию по основному заболеванию и выживаемости. Резко болезненная лейкозная инфильтрация полости рта нарушает процесс жевания, приема пищи. Снижение веса может достигать 10 кг в месяц, что довольно быстро приводит больного к истощению. Распространение гнойно-некротического процесса на кости челюсти увеличивает подвижность зубов, провоцирует их расшатывание и выпадение.

Диагностика

Алгоритмы проведения диагностических процедур у пациентов, первично обратившихся к врачу по поводу кожного заболевания, и при уже установленном диагнозе миелолейкоза значительно отличаются. В первом случае обследование проводит дерматолог, во втором гематолог или онколог. С поражением слизистых оболочек пациент может обратиться к стоматологу. Первичная диагностика лейкемидов сложна. Это обусловлено многочисленностью форм кожных высыпаний, характерных для гемодермии, схожестью практически каждой из форм с другими дерматологическими заболеваниями, а в некоторых случаях также недостаточной чувствительностью и специфичностью диагностических тестов. Поставить точный диагноз позволяют:

• Тщательный сбор анамнеза. Он предполагает выявление симптомов, характерных для дебюта лейкемии, факторов, повышающих вероятность развития онкологии, условий заражения сифилисом, ВИЧ-инфекцией, лепрой, других значимых данных. Подробный расспрос пациента позволяет обоснованно назначать диагностические процедуры и тесты, правильно их интерпретировать.
• Анализы крови. Назначается общий анализ крови, в котором могут быть выявлены нарушения, позволяющие заподозрить или полностью исключить диагноз миелолейкоза, серологическое исследование на сифилис, ВИЧ. В случае необходимости может быть проведено исследование крови на микобактерии лепры и другие инфекции.
• Гистологическое исследование. Образцы тканей берутся из наиболее крупных лейкемидов с наименее выраженными воспалительными изменениями в самих элементах и окружающих их кожных покровах. В пунктатах из лейкемидов выявляются скопления бластов, реже гранулоцитов на разных стадиях созревания. Метод позволяет поставить диагноз в 50% случаев, так как не всегда выявляемые при микроскопии изменения специфичны.
• Молекулярно-генетическое исследование. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет зарегистрировать клональную перестройку Т-клеточного рецептора лимфоцитов, установить факт моноклональной пролиферации в очагах поражения на ранних сроках заболевания. Вероятность ложноположительных результатов 5%: моноклональная перестройка выявляется при ряде доброкачественных дерматозов, воспалительных процессах, системных заболеваниях соединительной ткани.
• Иммуногистохимическое исследование. Метод основан на применении меченых флуоресцентными красителями, ферментами или электронно-плотных частиц для выявления опухолевых клеток определенного типа. Антитела избирательно связываются с бластами и делают их заметными при микроскопии.

В дерматологии у пациентов, не имеющих онкологического анамнеза, лейкемиды дифференцируют в первую очередь с доброкачественными процессами, такими как диффузный нейродермит, лимфоплазия или первичный ретикулез, грибовидный микоз, саркоидоз. На втором месте – инфекционные заболевания с характерными кожными проявлениями: лентикулярный папулезный сифилид, лепроматозный тип лепры. У пациентов с миелолейкозом лейкемиды необходимо дифференцировать с кожными проявлениями инфекций и осложнений химиотерапии. Это вирусная и бактериальная сыпь, побочные эффекты лекарственных препаратов, другая дерматологическая патология, которая развилась одновременно с лейкозом.

Лечение лейкемидов

Терапевтическое воздействие при гемодермии направлено на лечение основного заболевания. Вывод миелолейкоза на стабильную ремиссию приводит к постепенному регрессу кожных проявлений. Если же в результате проведенной химиотерапии проявления гематодерматоза сохраняются, назначается локальное воздействие на очаги. Для этого применяются:

• Лучевая терапия. Раковые клетки, в отличие от других клеток тела, более чувствительны к любым повреждающим воздействиям. Метод лучевой терапии предпочтителен для устранения одиночных очагов большого размера. Мощность рентгеновского излучения подбирается таким образом, чтобы воздействовать на всю глубину лейкемидов. Количество процедур определяется индивидуально с учетом ранее проведенного лечения, состояния пациента, скорости обратного развития образований.
• ПУВА-терапия. Метод предполагает воздействие на кожные новообразования длинноволновым ультрафиолетовым излучением, которому предшествует прием или местное нанесение препаратов, повышающих фоточувствительность тканей. ПУВА-терапия применяется для лечения множественных элементов или значительных по площади инфильтративных очагов.

Прогноз и профилактика

Прогноз определяется основным заболеванием. Применение современных методов лечения способствует увеличению продолжительности жизни пациентов с лейкозами. Однако при этом возрастает вероятность развития серьезных осложнений болезни, например, поражения центральной нервной системы. Лейкемиды, появившиеся на ранних стадиях развития лейкоза, при своевременном обращении к врачу и грамотной диагностике позволяют быстро установить диагноз и как можно раньше начать лечение. Развитие гемодерматоза при диагностированном раке крови обозначает переход миелолейкоза в завершающую стадию, что является неблагоприятным прогностическим признаком.

Общее понятие о лейкемии

Лейкемия, или лейкоз, или рак крови – это синонимические названия одного и того же заболевания, в основе которого лежит повреждающий фактор в процессе созревания и деления кровяных клеток. В кроветворной системе происходит сбой работы, выражающийся в бесконтрольном делении и выбросе незрелых клеток (в основном, лейкоцитов) в кровяное русло. В результате этого большое число молодых клеток мешает правильной работе здоровых клеток крови.

В норме все клетки крови проходят цикл: созревание, выход в кровь, выполнение своей функции, гибель. При лейкемических поражениях данный процесс нарушается и создает болезненные для организма последствия. Незрелые клетки делятся, циркулируя по крови и оседая во внутренних органах и лимфатических узлах.

Причины заболевания

Истинные причины, вызывающие злокачественные болезни крови, в настоящее время не выяснены со стопроцентной вероятностью. Однако имеется ряд факторов, способствующих развитию лейкемии:

• ионизирующее излучение, особенно в больших дозах;
• хронические воздействие некоторых ядовитых химических соединений (бензин, инсектициды) и медикаментов (антибиотики пенициллинового ряда и цефалоспорины);
• химиотерапия;
• злоупотребление табакокурением;
• воздействие онкогенных вирусов;
• генетический фактор (у людей с хромосомными аномалиями заболевание возникает чаще).

Формы лейкемии

Процесс заболевания может быть острым либо хроническим. При остром течении характерно большое количество незрелых (раковых) клеток в кровотоке. Болезнь при этом быстро проявляется и стремительно прогрессирует. При хроническом процессе незрелые клетки способны выполнять функции здоровых элементов крови. Болезненные симптомы могут долго отсутствовать, и люди продолжительное время считают себя здоровыми.

Заболевание может выявиться случайно во время прохождения профилактического осмотра. Несмотря на первоначальную бессимптомность, хронические формы лейкемии по мере накопления раковых клеток однажды начинают резко прогрессировать.
Форма заболевания связана с тем, какие виды лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов повреждаются и вовлекаются в процесс злокачественного образования раковых клеток. Острые формы характеризуются:

• лимфобластная лейкемия (острый лимфобластный лейкоз) – повреждением жизненного цикла лимфоцитов;
• миелобластная лейкемия (острый миелолейкоз) – появлением большого количества молодых эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов;
• миелоидная лейкемия (острый нелимфобластный лейкоз) – поражением миелоидного ростка крови и повреждением жизненного цикла всех видов лейкоцитов.

Для хронических форм характерно:

• миелоцитарная лейкемия (хронический миелолейкоз) – поражение созревания и деления внутри костного мозга эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов;
• лимфоцитарная лейкемия (хронический лимфолейкоз) – нарушение жизненного цикла лимфоцитов внутри костного мозга.

Признаки, по которым можно заподозрить лейкемию

Начальные проявления заболевания часто схожи с респираторными инфекциями и простудными явлениями. Для ранней стадии острой и хронической лейкемии характерны:

• высокая температура тела, сопровождающаяся ознобом (лихорадка);
• увеличенные в размерах лимфатические узлы;
• ломота, боль в суставах;
• общая слабость и разбитость;
• боли в животе неясной этиологии;
• снижение аппетита до полной его потери;
• увеличение в размерах печени и селезенки, сопровождающееся болями в правом и левом подреберьях;
• появление мелкой и крупной сыпи на коже;
• появление повышенной потливости.

Симптомы лейкемии у детей

Проявления заболевания у детей могут несколько отличаться в зависимости от формы лейкемии, индивидуальных особенностей и возраста ребенка. Однако при появлении частых приступов рвоты, снижении и потери аппетита, снижении массы тела при нормальном питании, головных болей, припадков, можно заподозрить развитие лейкемии. При этом наблюдается склонность к частым простудным заболеваниям, ангинам, стоматитам. Антибактериальная терапия в данных случаях бывает неэффективной.

У ребенка появляется склонность к кровоточивости, легко возникают и длительно не проходят синяки. Даже незначительные порезы и раны долго кровоточат и заживают. Температура тела держится на высоких цифрах, часто возникают носовые кровотечения. Появляются головные боли, а при распространении злокачественного процесса – боли в костях и суставах.

Симптомы лейкемии у взрослых

Также как и у детей, у взрослых людей при лейкемии появляется гриппоподобное состояние с подъемом температуры тела до высоких цифр, отмечается высокая утомляемость после привычной и посильной работы. Характерны и кровоточивость, и носовые кровотечения. Возникают изменения в слизистой десен, у мужчин возможна боль в мошонке, у женщин – дискомфорт в области шейки матки. Также характерно увеличение лимфоузлов, печени и селезенки и болезненность при их пальпации; тошнота и рвота, изменения в структуре кожи. Со стороны центральной нервной системы могут возникнуть нарушения:

• частые сильные головные боли;
• повторяющиеся судороги;
• спутанность сознания;
• головокружения;
• ослабление контроля над движением конечностей вплоть до парезов, параличей.

В зависимости от локализации поражения опухолью возникают боли во внутренних органах (почки, печень, сердце). Может появиться пелена перед глазами, нечеткость зрения. Со стороны дыхательной системы появляются одышка и приступообразный кашель. Острая лейкемия развивается стремительно, поэтому диагностируется сразу после обследования. При хронической форме лейкемии характерны следующие состояния:

• кровоточивость с трудностью остановки кровотечения;
• частые простуды, респираторные инфекции, герпетические поражения, пневмонии, бронхиты;
• снижение массы тела без видимой причины;
• появление повышенной потливости, особенно во время ночного сна;
• появление бледности кожных покровов.

Лечение лейкемий

Первый вопрос, который возникает у родителей заболевшего ребенка или у больного взрослого пациента – лечится или нет данное заболевание? Разумеется, существуют комплексные методы лечения для всех форм лейкемий. Важно вовремя заметить характерную симптоматику и обратиться к специалисту. После постановки диагноза лечение начинают немедленно, в гематологических отделениях или специализированных медицинских центрах. Способы лечения острых и хронических лейкемий

1. Химиотерапия – одна из важнейших составляющих лечения. Применяются препараты, действие которых направлено на уничтожение раковых клеток, а также угнетение их деления и роста. Терапия может быть монокомпонентной (применяется один препарат) либо поликомпонентной (сочетаются два и более препарата). Пути введения лекарственных веществ: перорально (внутрь), внутривенно (инфузии и инъекции), по показаниям – в спинномозговой канал. При этом применяются лекарственные средства: Меркаптопурин, Лейкеран, Циклофосфан, а также другие противоопухолевые медикаменты.
2. Применение биологического метода терапии основано на стимуляции защитных сил организма. При этом применяется Человеческий лейкоцитарный интерферон, и Антитела моноклонарные.
3. Лучевая, или радиотерапия проводится локально, для воздействия на пораженный раковыми клетками участок тела. Применяется радиационное излучение высокой частоты.
4. Трансфузии – переливания изотонических растворов, эритроцитарной и тромбоцитарной массы с целью борьбы с анемией, шоком и обезвоживанием.
5. Трансплантация (пересадка) клеток костного мозга. Лучшим донором считаются ближайшие родственники, для детей – братья или сестры.
6. Поддерживающее лечение. Включает в себя специальную диету, применение антибактериальных и антианемических препаратов, стоматологическую помощь.

Особое внимание уделяется лечению лейкемий у детей – кроме заботы государства проводятся различные акции, созданы многие фонды помощи детям. Для взрослых пациентов с пугающим диагнозом существует и работает фонд борьбы с лейкемией – организация в поддержку пациентов от 18 лет и старше.