Отличие кисты от псевдокисты

После появления детей радость родителей иногда омрачается результатами исследований. Один из таких случаев — псевдокисты головного мозга у новорожденных. Часто найти патологию помогает УЗИ, проводимое в первые сутки. Считается, что подобные образования присутствуют примерно у одного недоношенного ребенка из ста. Серьезной угрозы здоровью они не представляют, но требуют пристального внимания со стороны врачей и родителей.

Причины возникновения

Псевдокиста — это полость, заполненная особой жидкостью — экссудатом. В роли последней обычно выступает ликвор — растворитель некоторых веществ, перемещающихся от одного участка мозга к другому.

Псевдокиста головного мозга бывает единичной или в виде скоплений. Развитие патологии объясняется следующими причинами:

• недостаточным питанием плода и, как следствие, нарушением кровообращения;
• мозговым кровоизлиянием (субэпендимальная псевдокиста);
• высоким внутричерепным давлением и другими патологиями.

Хотя чаще всего это недостаток кислорода, испытываемый плодом в организме матери. Гипоксия вызывается различными поводами:

• тяжелыми физическими нагрузками;
• нервными потрясениями;
• некоторыми заболеваниями в острой или хронической форме.

Обычно эти факторы сказываются на поведении плода: он беспокоится, часто толкается.

В медицинской литературе также можно встретить упоминания о том, что подобные псевдокисты носят генетический характер. Причем к их возникновению приводят другие наследственные нарушения. Например, псевдокиста головного мозга часто наблюдается при синдроме Эдвардса. Заболевания генетической природы служат причиной их появления.

Киста сосудистого сплетения является одной из разновидностей образования. Этот вид псевдокист можно обнаружить на УЗИ на 14 – 20 неделе беременности. Она представляет собой скопление ликвора, который предназначен для питания мозга (головного и спинного).

Сосудистые сплетения являются признаком формирования нервной системы. По их количеству можно определить левое и правое полушария. Поэтому образование этих псевдокист связано с формированием мозга.

Киста сосудистого сплетения получила свое название только благодаря внешнему виду. На деле это образование не представляет опасности для здоровья. Псевдокисты рассасывается еще до рождения ребенка, не оставляя последствий.

Необходимая диагностика

Для контроля состояния новорожденного необходимо провести качественную диагностику. Показаниями к ее началу являются различные нарушения, в том числе во время родов. Один из характерных признаков — беспокойство ребенка (отсутствие сна, плач и т. д.). Важно вовремя отличить указанную патологию от кисты.

Это связано с тем, что последняя требует серьезного лечения. Оно заключается в устранении причин, ее вызвавших, включает обычно консервативные методы (средства для повышения иммунитета, антивирусные и др.) и хирургическое вмешательство. Наличие псевдокисты, напротив, редко требует каких-то мер. Обычно это терапия против возможных последствий (болей в голове, судорог и др.). В большинстве случаев лечение вообще не требуется.

Найти отличия между двумя нарушениями не всегда просто. Для исследований применяют различные методы:

• магнитно-резонансную томографию;
• компьютерную томографию;
• позитронно-эмиссионную томографию;
• нейросонографию;
• церебральную сцинтиграфию;
• доплеровскую энцефалографию и др.

Хотя в первую очередь используется ультразвуковое исследование. Это наиболее информативное и безопасное средство. Недостатком является то, что оно не позволяет изучить стенки и полость образования. Способ применяется до момента, пока не исчез мягкий участок на темени, покрытый тонкой кожей (родничок). Обычно этот период составляет примерно один год. В тот же срок проводится и нейросонография.

УЗИ назначается следующим детям:

• рожденным раньше времени;
• появившимся после тяжелых родов;
• перенесшим гипоксию.

В более позднем возрасте проводятся другие исследования: КТ, МРТ и пр. Хорошо показал себя метод, использующий характерную реакцию образования. Вещество-индикатор при этом вводится внутривенно.

Образования в головном мозге новорожденного могут обладать различными формами и размерами. Поэтому для того, чтобы отличить псевдокисты, чаще во внимание принимается место, где они находятся. Расположение патологий всегда одинаково:

• между зрительным бугром и головкой ядра;
• в теле боковых желудочков (большие полушария).

Если найденное образование находится в любом другом месте, можно говорить о кисте. Ряд специалистов также считают решающим признаком эпителиальный выстил (наличие или отсутствие).

Врачебное наблюдение

В большинстве случаев при обнаружении псевдокисты лечение не требуется. Она рассасывается самостоятельно (обычно через 10 месяцев), оперативное вмешательство исключается. Образования исчезают в течение первого года после рождения. В некоторых случаях могут назначаться средства, которые способствуют лучшему кровообращению («Актовегин» и др.).

Весь процесс лечения контролируется в поликлинике детским неврологом. Обследуется состояние ребенка, отслеживаются темпы уменьшения псевдокист в размерах.

После того, как пройдет год, необходимо провести повторное УЗИ. Ни в коем случае не стоит пренебрегать исследованием. Результаты покажут, насколько верны были предварительные выводы о природе патологии.

Псевдокиста к тому времени должна исчезнуть. При сохранении структуры становится ясно, что диагноз был неверен и это образование — киста. Требуется постоянное наблюдение невролога и соответствующее лечение.

Некоторые родители дополнительно используют народные средства (отвары, ванны и др.). Следует знать, что многие лекарственные растения способны вызывать аллергию у детей. Любое лечение псевдокист должно проводиться под контролем врача или после консультации с ним.

В подавляющем количестве случаев оказывается, что благоприятный прогноз оправдался. Опасности увеличения или перерождения обычно нет. Поэтому лечение чаще всего не требуется или вмешательство минимально и безболезненно.

Все разновидности псевдокист мозга у детей не играют почти никакой роли в растущем организме. При этом ребенок нормально себя чувствует. Псевдокисты не дают каких-либо осложнений и не сказываются на развитии. Поэтому нет необходимости искать лучших врачей и беспокоиться.

Псевдокиста поджелудочной железы — доброкачественное новообразование на стенке тела или хвоста органа, не имеющее в своем составе железистых тканей. От истинной кисты ложная отличается отсутствием типичных симптомов, из-за чего диагностируется только при тщательном обследовании пациента. Позднее установление диагноза способствует развитию опасных осложнений.

Причины появления

Наиболее часто псевдокиста поджелудочной возникает под воздействием следующих факторов:

1. Панкреатит — воспаление поджелудочной железы. Острая его форма осложняется псевдокистой в 50% случаев, хроническая — в 80.
2. Травмы брюшной стенки и повреждения самого органа. Посттравматические доброкачественные новообразования представляют собой полости, содержащие большое количество панкреатических ферментов. Они отличаются высоким риском нагноения, из-за чего требуют немедленного удаления.
3. Осложнения хирургических вмешательств. Способствуют формированию ятрогенных псевдокист.
4. Бесконтрольный прием искусственных пищеварительных ферментов. Подобные опухоли образуются только при хронической форме панкреатита.
5. Атеросклероз поджелудочной железы — редкая причина появления псевдокисты.
6. Фиброз тканей органа. Патологические изменения подобного характера развиваются на фоне длительного течения воспалительного процесса.

Классификация псевдокист поджелудочной железы

Существует несколько способов классификации псевдокист. По причинам возникновения выделяют опухоли:

• панкреатические;
• постнекротические;
• посттравматические;
• геморрагические.

По месту расположения различают псевдокисты тела или хвоста железы. Новообразования бывают мелкими или крупными, единичными или множественными. По эхопризнакам псевдокисты подразделяют на:

• гиперэхогенные;
• гипоэхогенные;
• анэхогенные.

Симптомы

На ранних стадиях патология не имеет каких-либо симптомов. Новообразования не сдавливают окружающие органы и нервные окончания, не нарушают процесс выработки пищеварительных ферментов. По мере развития псевдокисты появляются следующие признаки:

1. Болевой синдром. Наибольшую интенсивность имеет при формировании новообразования на фоне острого панкреатита, сопровождающегося разрушением тканей поджелудочной железы. Со временем боль становится слабо выраженной. При закупорке протоков органа синдром имеет приступообразный характер. Режущая боль свидетельствует о разрыве кисты или ее нагноении. Жгучий характер синдрома наблюдается при сдавливании солнечного сплетения.
2. Нарушение пищеварения. Появляются тошнота и рвота, запоры сменяются диареей. При недостаточной выработке панкреатических ферментов прекращается всасывание питательных веществ в кишечнике, пациент быстро теряет вес.
3. Механическая желтуха (пожелтение кожных покров и склер, сильный кожный зуд). Возникает при наличии псевдокисты в верхнем отделе поджелудочной железы.
4. Отеки нижних конечностей. Характерный признак сдавливания полой вены.
5. Задержка мочеиспускания. Вызывается нарушением оттока жидкости по мочеточникам при появлении крупной псевдокисты хвоста поджелудочной.
6. Частичная непроходимость кишечника — редкий симптом заболевания.

Диагностика

Для выявления псевдокисты поджелудочной используют следующие методы:

1. Осмотр и опрос пациента. Гастроэнтеролог анализирует имеющиеся у пациента симптомы, получает информацию о перенесенных ранее заболеваниях, пальпирует эпигастральную и брюшную области. При прощупывании обнаруживается выпирание передней брюшной стенки, новообразование округлой формы.
2. Биохимический анализ крови. Информативен только в случае появления псевдокисты на фоне панкретита. На ранних стадиях заболевания количество пищеварительных ферментов будет повышенным, на поздних — сниженным.
3. Рентгенография с введением контрастного вещества. Используется для выявления признаков псевдокисты и смещения внутренних органов.
4. УЗИ (ультразвуковое исследование). Позволяет определить место формирования кисты, выявить осложнения.
5. ЭГДС (эзофагогастродуоденоскопия). Назначается с целью обнаружения воспалительного процесса в поджелудочной железе, варикозного расширения вен пищевода и компрессии близлежащих органов.
6. Эндоскопическое исследование. Помогает выбрать наиболее эффективную терапевтическую схему.
7. Цитологическое исследование содержимого кистозной полости. Необходимо для определения характера новообразования.
8. КТ (компьютерная томография). Используется для оценки состояния пораженного органа.

Кистозные псевдокисты – это полостные образования с жидким содержимым, тонкой стенкой, которая ограничивает размеры структуры. Отличается ложная полость от истинного аналога формированием из зародышевого матрикса. Нозология относится к аномалиям развития. Самое частое расположение кистозного полостного образования – между головкой хвостатого ядра, зрительным бугром, латеральными углами боковых желудочков.

У взрослых основной причиной кистозных полостей являются инфекции мозга (токсоплазма, криптококк).

Что такое субэпиндимальная киста

У новорожденных кровоизлияния из поврежденной стенки сосудов, локализующиеся под эпендимой, не являются множественными. Обычно обнаруживают одну-две полости с наличием крови. Постепенно кровяные сгустки растворяются, а освободившееся пространство наполняется спинномозговой жидкостью (ликвором). Образования регистрируются нейросонограммой до закрытия больших родничков после рождения ребенка.

Функциональность головного мозга мелкие кровоизлияния не нарушают. Инфицированности образований не происходит. Неврологические расстройства множественные субъэпендимальные псевдокисты не вызывают.

Некоторые врачи считают раннее закрытие родничков черепа у грудного ребенка причиной длительного сохранения псевдокист. По этой причине ребенку противопоказан прием витамина Д3, способствующего ускорению обызвествления хрящевой ткани. Физиологически закрытие большого родничка происходит к двенадцати месяцев.

Большинство специалистов не считает взаимосвязь между родничками и мозговыми кистами настоящей. Нет объективных исследований, подтверждающих присутствие зависимости между нозологиями.

Субъэпиндимальные псевдокисты по размерам бывают мелкими (до 4-ех миллиметров), средними и крупными (около 10 мм). Небольшие полости у детей исчезают самостоятельно к году. Средние и крупные образования могут провоцировать раздражение близлежащей паренхимы, поэтому сохраняются длительно (до 6 лет). Если электроэнцефалография установит повышение возбудимости мозговой коры, назначаются лекарственные препараты.

Локализация субъэпендимальной кисты определяет клиническую картину:

• Объемное образование в затылке характеризуется повреждением зрительных центров;
• Мозжечковая полость – нарушение функциональности двигательной сферы;
• Киста височной области – повреждение слуха;
• Гипофизарная псевдокиста – дисбаланс эндокринной сферы.

Сторона поражения определяет расположение очага – справа или слева.

Чем отличается псевдокиста от кисты

Полостное образование с содержанием спинномозговой жидкости в центральной части, возникающее после рождения ребенка, у взрослых людей обуславливают клиническую симптоматику, способны к прогрессированию.

Псевдокисты формируются внутриутробно или непосредственно во время родов. Мягкие кости черепа малыша при движении по родовым путям способны обусловить избыточное давление на ткани головного мозга. Недостаток поступления кислорода (гипоксия) приводит к формированию кистозных полостей в результате разрыва сосудов. Постепенно такие полости рассасываются.

Образуются ложные кистозные полости под действием следующих этиологических факторов:

• Отсутствие генетической предрасположенности;
• Многокамерные полости боковых желудочков возникают из-за обильных разрывов сосудов;
• Псевдообразования локализуются между хвостатым ядром и зрительным бугром.

Отсутствие поражения ткани боковых желудочков и перивентрикулярного пространства не сопровождается клинической симптоматикой.

Виды истинных кист головного мозга

Существует несколько видов мозговых кистозных полостей:

1. Патологические проявления кистозных полостей ретроцеребеллярного пространства возникают из-за поражения толщи мозговой ткани. Повреждение церебральной паренхимы возникают из-за нарушения кровообращения, воспалительных процессов (энцефалиты, менингиты), после оперативных вмешательств. Ретроцеребеллярные полости увеличиваются при повторных инфекциях, кровотечениях;
2. Арахноидальные кисты локализуются между оболочками. У детей образование может иметь врожденную этиологию. У взрослых образуется после травм, воспалений. Опасность арахноидальной полости заключается в компрессии мозговой паренхимы, что сопровождается увеличением внутричерепного давления;
3. Шишковидная кистозная полость локализуется между полушариями. Повреждение области расположения шишковидной железы сопровождается нарушениями гормонального обмена. Причина нозологии – закупорка протока, эхинококковое повреждение;
4. Субарахноидальная внутримозговая киста имеет врожденную этиологию. Клиническая картина образования характеризуется внутричерепной пульсацией, ощущением неустойчивости, мышечными судорогами. Диагностика образования осуществляется с помощью магнитно-резонансной томографии;
5. Эпифизарная киста головного мозга сопровождается сонливостью, дезориентацией в пространстве, двоением объектов в глазах. Симптоматика разносторонняя, но преобладают признаки повреждения шишковидной железы. Выявляется аномальная структура с помощью магнитно-резонансной томографии. Если полость крупная, требуется хирургическое вмешательство с целью декомпрессии мозговых структур;
6. Киста сосудистого сплетения относится к виду псевдокист. Обнаруживается нейросонографией беременной женщины;
7. Лакунарная киста находится в варолиевом мосту, подкорковых структурах. Основной причиной у пожилых людей является атеросклероз артерий мозга;
8. Пинеальная кистозная полость является этиологическим фактором расстройства обменных процессов, двигательной активности. Патология становится причиной энцефалита и гидроцефалии;
9. Ликворная ограниченная полость располагается между мозговыми оболочками. Этиологические факторы нозологии – травмы, воспалительные процессы, инсульты. Образование вызывает паралич ног, мышечные судороги, психозы, рвотный рефлекс;
10. Порэнцефалическая кистозная полость является результатом перенесенных инфекций. Нозология опасна развитием гидроцефалии, увеличения внутричерепной гипертензии. Некоторые ученые утверждают о наследственной этиологии образования, так как обнаруживается у детей после рождения.

Описанные виды отличаются от псевдообразований на томограммах посредством установки специфического расположения полостей.

Причины возникновения псевдокист головного мозга

Установить этиологические факторы кистозных внутримозговых полостей ученым не удалось. Верификация провоцирующих механизмов развития у детей установлена практикой. Патология формируется чаще всего при проблемах прохождения по родовым путям. До рождения УЗИ не указывает псевдокисты.

Истинные кисты могут быть обнаружены до 28 недели. Затем самостоятельно регрессируют.

Проблемы возникают у детей из-за церебрального кровоизлияния, гипоксических состояний, патологии кровообращения мозга.

Субэпиндимальные псевдокисты у новорожденных и младенцев связаны с родовым процессом, но не являются врожденными. Осложнения возникают из-за сопутствующих кровоизлияний.

Псевдокиста сосудистого сплетения правого бокового желудочка

Развитие кистозных полостей сосудистого сплетения наблюдается на 13-18 неделе. К этому сроку внутри сосудистой оболочки формируется сетчатая структура. После заполнения образования жидкостью на УЗИ прослеживаются полости с наличием ликвора. К двадцать восьмой неделе беременности кисты исчезают самостоятельно. Псевдообразования сплетений правого желудочка после рождения обнаруживаются при осложненной беременности:

• Гипоксия мозговой ткани плода;
• Инфекции (герпетическая, хламидиозная, криптококковая).

Сосудистые сплетения у плода формируются на шестой неделе. При отсутствии нервных клеток могут возникать аномалии образования жидкости. Капли ликвора после попадания на структуры сосудистых сплетений приводят к образованию дополнительных кистозных полостей.

С одинаковой вероятностью развиваются псевдообразования левой и правой стороны. Большая часть рассасывается к 28 неделе. Патология формируется вначале интенсивного развития плода, когда существуют временные нарушения эмбриогенеза. К рождению функция головного мозга нормализуется. Если после рождения образования сохраняются, обычно за год нозология исчезает.

Опасность представляет сочетание псевдокист с другими изменениями мозга:

• Диафрагмальная грыжа;
• Трисомия 18 хромосомы;
• Диафрагмальная гематома;
• Микрогнатия;
• Омфалоцеле;
• Гидроцефалия;
• Гигрома кистозная;
• Дефекты нервной трубки;
• Ступни-молоты.

При присутствии комбинированных расстройств проводят амниоцентез – это взятие околоплодных вод для последующего изучения хромосом. Псевдокисты с дополнительными стигмами дисэмбриогенеза развиваются при ряде наследственных заболеваний (Дауна, Эдварда).

Амниоцентез считается безопасным для ребенка, но процедура инвазивна, поэтому выполняется по показаниям.

Комплексное обследование предполагает использование дополнительных методов нейровизуализации:

1. Нейросонография;
2. Магнитно-резонансная томография (МРТ);
3. Компьютерная томография (КТ).

Ультразвуковое обследование возможно у доношенных детей, когда роднички покрыты тонкой костной тканью. У новорожденных детей просветы открыты для ультразвуковых лучей. Способы МР- и КТ-ангиография применяются для обследования сосудов головного мозга после введения контрастного вещества внутривенно.

Особенности симптомов псевдокист у взрослых и новорожденных

У взрослого человека множественные кистозные полости образуются редко. Единичные полости не представляют опасности для здоровья, если не являются инфицированными, отсутствует увеличение при динамическом наблюдении. Истинные кисты у взрослых людей диагностируются чаще, что обусловлено травмами черепа, инфекционными заболеваниями, воспалительными процессами.

Особенности псевдокист новорожденного ребенка

Диагностика псевдокистозных образований проводится у одного ребенка из ста. После рождения ультразвуковое обследование (УЗИ) назначается всем недоношенным детям, при осложненных родах, затруднениях прохождения по родовым путям.

Кислородное голодание мозга внутриутробно развивается после перенесенного стресса женщиной во время беременности, инфекциях, употребление лекарственных препаратов во время вынашивания ребенка.

Псевдокисты сосудистого сплетения обнаруживаются на 14 неделе внутриутробного развития. Чтобы предварительно выявить, осуществлять динамическое наблюдение образований, УЗИ выполняют в первом триместре беременности.

Чем опасны кисты сосудистого сплетения у ребенка

Первые признаки формирования полушарий во время эмбриогенеза – образование сосудистых сплетений. Процесс образования ограниченной спинномозговой жидкости внутри структур не обследован. Опасности для здоровья псевдокисты не представляют, поэтому не требует срочного лечения. Динамическое наблюдение, проведение поддерживающей терапии ускоряет процесс самостоятельного рассасывания полостей.

В большинстве случаев псевдокисты не представляют опасности. Отсутствие увеличения размеров при динамическом наблюдении обуславливает положительные прогнозы. Опасны растущие образования, возникшие после обильного кровотечения. Такие структуры относятся к виду истинных кист.

Диагностика кист и псевдокист головного мозга

Ультразвуковое сканирование мозговой паренхимы является безопасным и информативным способом диагностики. Показания к обследованию:

• Гипоксические состояния;
• Черепно-мозговая травма;
• Осложнение родов;
• Беспокойное поведение малыша;
• Подозрение на патологию внутримозгового кровообращения.

Обнаружение псевдокистозных полостей у новорожденных не представляет сложностей. Если роднички зарастают, обследование тканей осуществляется посредством компьютерной и магнитно-резонансной томографии (КТ и МРТ).

Головные боли, головокружение, мышечные судороги при сочетанном присутствии кистозных полостей требует комбинированной диагностики методами нейровизуализации:

• Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ);
• Нейросонография;
• Доплеровская энцефалография;
• Сцинтиграфия церебральная;
• Компьютерная томография и МРТ головы.

Комплексное исследование выявляет сочетанную патологию, возникающую при осложненной беременности или родах. С помощью внутривенного введения контрастного вещества отслеживается состояние мозговых артерий, выявляются участки кровоизлияния, гематомы.

При подозрении на хромосомные аномалии (болезнь Эдварда, Дауна) делают амниоцентез – взятие материала из околоплодных вод для генетического обследования.

Звоните нам по телефону 8 (812) 241-10-46 с 7:00 до 00:00 или оставьте заявку на сайте в любое удобное время