Коагулопатия код по мкб 10

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2019.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Коагулопатия характеризуется в медицине спонтанными обильными кровотечениями, которые бывают спровоцированы нарушениями свертываемости крови. Чаще всего данный недуг представлен в виде гематом, он может быть врожденным, но также бывает и приобретенным.

Коагулопатия потребления

В медицинской практике коагулопатия потребления чаще всего называется ДВС-синдромом (диссеминированное внутрисосудистое свертывание). Данная патология является смертельно опасной для человека, разумеется, неприятные последствия заболевания могут возникнуть, если своевременно не диагностировать патологический процесс и не начать его необходимое лечение.

Факторами риска развития коагулопатии потребления являются:

• некоторые разновидности лейкемии;
• реакция организма на переливание крови;
• панкреатит;
• заражение крови инфекциями и бактериями, а также грибками;
• болезни печени;
• осложнения в период длительности беременности;
• операции;
• тяжелые и сложные травмы, а также ожоги;
• гемангиома.

Так как коагулопатия потребления не является самостоятельным заболеванием, а становится второстепенным признаком имеющегося заболевания, то для устранения недуга необходимо заниматься изначально лечением основного заболевания.

Приобретенные коагулопатии

Диагностика приобретенной коагулопатии проводится при обнаружении сопутствующего заболевания. Часто данная болезнь становится неприятным осложнением основного недуга. К таким заболеваниям можно отнести опухолевые процессы, болезни печени, инфекционные заболевания. Приобретенная коагулопатия может развиться в результате беспорядочного и длительного приема медикаментозных средств.

Наследственные коагулопатии

При наследственной форме заболевания в крови наблюдается уменьшение качественного или же количественного состава гемостаза.

Коагулопатия беременных

Чаще всего коагулопатия при беременности возникает у молодых женщин по причине нарушения системы гомеостаза. В большинстве случаев первопричинами данного недуга становятся:

• авитаминоз;
• патологии сосудистой и кровеносной системы;
• нарушенность работы обмена веществ;
• варикоз или хронический тромбофлебит;
• сахарный диабет.

Если у будущей мамочки имеется предрасположенность к появлению коагулопатии или же болезнь уже диагностирована, то она обязательно должна весь срок течения беременности наблюдаться у хирурга, а также у врача-гинеколога. В некоторых случаях будущую маму направляют на контроль в стационар.

Лечение

Для лечения коагулопатии применяются комплексные методы:

• назначение стероидных препаратов;
• витаминотерапия, основанная на приеме витаминов В, С, В, К.

Коагулопатия — код по мкб 10

По международной классификации болезней заболеванию коагулопатия присвоены коды D 65 — D 69 (в зависимости от разновидности болезни).

Все фотографии взяты со свободного источника Яндекс Картинки

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]

Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция [DJC]

Фибринолитическая кровоточивость приобретенная

Пурпура:

• фибринолитическая
• молниеносная

Исключен: синдром дефибринации (осложняющий):

• аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
• у новорожденного (P60)
• беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

Наследственный дефицит фактора VIII

Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением)

Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)

Наследственный дефицит фактора IX

Дефицит:

• фактора IX (с функциональным нарушением)
• тромбопластического компонента плазмы

Другие нарушения свертываемости

Исключены: осложняющие:

• аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
• беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

Пурпура и другие геморрагические состояния

Исключены:

• доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0)
• криоглобулинемическая пурпура (D89.1)
• идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
• молниеносная пурпура (D65)
• тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)

Поиск по тексту МКБ-10

Поиск по коду МКБ-10

Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-ый пересмотр.
С изменениями и дополнениями, опубликованными Всемирной организацией здравоохранения в 1996-2016 гг.
Последние изменения в МКБ-10 (по состоянию на 2019 г.) внесены ВОЗ в 2016 г.