Кардиомиопатия сердца что это

Под кардиомиопатией (КМП) подразумевается первичное поражение мышцы сердца с нарушением ее функционирования и прогрессирующим развитием признаков недостаточности кровообращения.

Данная патология является, по сути, диагнозом исключения, при котором поражение миокарда не связано с опухолевым, воспалительным процессом, а также не возникло в результате артериальной гипертензии, ишемии миокарда. Далее в статье подробнее рассмотрим, что такое кардиомиопатия, ее симптомы и лечение.

Классификация

Принято выделять несколько видов кардиопатий.

• Дилятационная КМП.
• Гипертрофическая КМП.
• Рестриктивная КМП.
• Специфические виды КМП.
• Аритмогенная правожелудочковая каридиомиопатия.
• Не классифицируемые КМП.

Причины

Кардиомиопатия имеет невыясненные причины, поэтому и называется иначе – идиопатической. Однако существуют предположительные факторы, которые могут участвовать в развитии кардиомиопатий.

1. Наследственная детерминация – в 30 % случаев наблюдаются семейные формы дилятационной КМП. Кроме того, предполагается наличие спонтанно возникающих мутаций определенных генов, ответственных за нормальное строение и функционирование миокарда.
2. Влияние факторов экзогенного характера – подразумевается воздействие различных вирусов (гепатит, энтеровирусов, цитомегаловируса), в том числе внутриутробных, влияние алкоголя и недостаток некоторых микро- и макроэлементов (например, селена).
3. Аутоиммунные нарушения – сбой в работе иммунной системы человек может привести к формированию антител, направленный против собственных клеток, в конкретном случае, против кардиомиоцитов и его клеточных структур.

Дилатационная кардиомиопатия

Такую кардиомиопатию отличает расширение полостей сердца, увеличение размеров сердца и развитие прогрессирующей сердечной недостаточности.

Симптомы

При развитии дилатационной кардиомиопатии все симптомы сводятся к 3 ведущим проявлениям:

1. Хроническая сердечная недостаточность со стороны левого или одновременно двух желудочков. При этом наблюдаются явления застоя по одному или сразу двум кругам кровообращения. Клинически будет проявляться такими признаками:
2. Одышка, возникающая при нагрузке/в покое;
3. Повышенная утомляемость;
4. Отечность ног, преимущественно вечером;
5. Побледнение кожных покровов;
6. Похолодание периферических отделов конечностей, их синюшность.
7. Наличие различных видов нарушения ритма (мерцательной аритмии, блокад, желудочковых аритмий).
8. Тромбоэмболическими осложнениями – они наблюдается примерно в 20% случаев и включают тромбоэмболии ветвей легочной артерии или закупорку тромбами артерий в большой круге кровообращения с поражением различных органов.

Диагностика

Основа диагностики ДКМП — ультразвуковое исследование сердца. Оно позволяет выявить такие изменения:

• Фракцию выброса ниже 20–30 %;
• Расширение всех полостей сердца;
• Снижение силы сокращения (гипокинезия) в области левого желудочка;
• Наличие тромбов внутри сердца;
• Признаки недостаточности клапанов (митрального и трикуспидального), которые являются относительными (возникли из-за расширения полостей);
• Снижение кровотока в начальном отделе аорты.

ЭКГ не позволяет заподозрить ДКМП, т. к. не имеет характерных признаков. Наличие признаков гипертрофии разных отделов сердца, выявление аритмий и блокад, которые можно выявить на основании этого метода, могут встречаться и при других заболеваниях.

Рентгенография позволяет выявить такие признаки, как увеличение размеров сердца, его шаровидную форму и увеличение тени легочных сосудов за счет развития гипертензии в них.

Лечение

Вылечить полностью дилятационную кардиомиопатию нельзя, однако терапия должна быть направлена на предотвращение осложнений и замедление прогрессирования ХСН (сердечной недостаточности).

Лечением занимается специалист в этой области – кардиолог.

Для этого применяют следующие группы лекарств:

• Ингибиторы АПФ;
• Бета-адреноблокаторы;
• Диуретики;
• Нитраты;
• Сердечные гликозиды;
• Антиагреганты.

В целом прогноз для этой формы кардиомиопатии неблагоприятный. Так, уже в течение 5 лет от постановки диагноза умирает около половины пациентов, чаще всего от внезапно возникшей фибрилляции желудочков.

К другим причинам смерти у пациентов, страдающих миокардиопатией, можно отнести тромбоэмболические осложнения и аритмии.

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП)

Характеризуется гипертрофией (утолщением) стенок в левом желудочке. Полость желудочка при этом уменьшается, стенки становятся менее податливыми, что приводит к уменьшению наполнения их кровью. Результатом этого является уменьшенный объем крови, поступающий в большой круг кровообращения из левого желудочка.

Симптомы

Симптомы кардиомиопатии с гипертрофией стенок ЛЖ могут быть различными, поэтому выделяют несколько вариантов течения патологии в зависимости от преобладания определенного признака:

• Стенокардитический – характеризуется болевым синдромом в области сердца. Возникает из-за пережатия коронарных артерий увеличенной мышечной массой. Прием нитроглицерина не снимает боль, что является отличием это варианта кардиопатии от истинной стенокардии.
• Аритмический — развивается желудочковая тахикардия.
• Синкопальный — характерно снижением кровотока в сонных артериях и обмороками.
• Бессимптомный.
• Полисимптомный.

Диагностика

Электрокардиография будет выявлять признаки утолщения стенки левого желудочка. Кроме этого, могут наблюдаться аритмии, отрицательный з.Т, з. Р – расширен.

Рентгенография – изменения видны лишь на поздних стадиях в виде легочной гипертензии (расширение корней легочных сосудов).

УЗИ сердца – «золотой» стандарт для выявления ГКМП. ЭХО-КГ позволяет специалисту измерить толщину стенки ЛЖ, размеры ее полости, а также визуализировать податливость стенок в период сокращения сердца и в период его релаксации.

Лечение

Лечение кардиомиопатии при гипертрофической форме должен подбирать только специалист. Оно включает в основном прием бета-адреноблокаторов, которые снижают нагрузку на сердечную мышцу.

Кроме этого, гипертрофическая кардиомиопатия поддается лечению операцией. Возможно проведение таких хирургических вмешательств:

• Септальная миэктомия;
• Алкогольная транскатетерная аблация;
• Установка двухкамерного электростимулятора.

Прогноз относительно благоприятный, т. к. длительный период времени утолщенный желудочек может сдерживать развитие сердечной недостаточности. В 1–4 % случаев развивается внезапная сердечная смерть, чаще при стенокардитическом или полисимптомном варианте течения патологии.

Рестриктивная кардиомиопатия

Характеризуется ригидностью стенок желудочка, что не дает ему наполняться кровью в достаточном объеме в период релаксации миокарда. Этот вид кардиопатии сопровождается прогрессирующим развитием диастолической сердечной недостаточности.

Рекстриктивная кардиопатия может быть самостоятельной болезнью или быть вторичной и возникать на фоне таких патологий:

• Болезнь Леффлера;
• Саркоидоз;
• Амилоидоз;
• Системный склероз;
• Гемохроматоз;
• Болезнь Фабри.

Симптомы

Длительное время патология протекает без видимых проявлений. Признаки болезни складываются из симптомов основной патологии, а также развития сердечной недостаточности: одышки, утомляемости, отеков конечностей и т. д.

Диагностика

ЭКГ является не информативным методом обследования в этом случае, т. к. не выявляет специфических признаков.

На рентгенограмме иногда удается визуализировать уменьшенное сердце или признаки застойных явлений в МКК (малом круге кровообращения).

УЗИ сердца – основной метод, который позволяет выставить специалисту диагноз рестриктивной кардиопатии. Наблюдаются следующие эхокардиографические признаки:

1. Утолщение внутренней стенки сердца;
2. Уменьшение размеров полостей желудочков;
3. Парадоксальное движение межжелудочковой перегородки;
4. Пролабирование створок митрального и трехстворчатого клапанов и их относительную недостаточность.
5. Нарушение кровенаполнения желудочков в диастолу;
6. Наличие тромбов в пристеночной области сердца.

Лечение

Лечение кардиомиопатии в этом случае составляет для специалиста некоторые трудности ввиду позднего обнаружения патологии.

Кроме того, когда развивается рестриктивная кардиопатия, лечение лекарственными препаратами не приводит к желаемому результату. Возможно назначение ГКС, иммунодепрессантов, а также диуретиков, вазодилататоров и антиагрегантов для уменьшения признаков сердечной недостаточности.

Основа лечения – это хирургический метод, который заключается в иссечении утолщенного миокарда и нормализации диастолической функции ЛЖ.

Прогноз неблагоприятный, т. к. пятилетняя выживаемость составляет не более 30%.

• Бледность
• Боль в груди
• Боль в грудной клетке
• Головная боль
• Головокружение
• Кашель
• Колебания артериального давления
• Нарушение сердечного ритма
• Нарушение сна
• Нарушение сознания
• Нехватка воздуха
• Одышка
• Ощущение жара
• Повышенная утомляемость
• Потеря аппетита
• Потливость
• Приступы удушья
• Слабость
• Увеличение объемов живота
• Учащенное сердцебиение

Кардиомиопатии – группа недугов, которых объединяет то, что во время их прогрессирования наблюдаются патологические изменения в структуре миокарда. Как следствие, эта сердечная мышца перестаёт полноценно функционировать. Обычно развитие патологии наблюдается на фоне различных внесердечных и сердечных нарушений. Это говорит о том, что факторов, которые могут послужить своеобразным «толчком» для прогрессирования патологии, довольно много. Кардиомиопатия может быть первичной и вторичной.

Распространённость данной патологии в мире довольно высокая. Её диагностируют в среднем у трёх человек из 1000. Чаще симптомы болезни проявляются у взрослых людей, но не исключено возникновение кардиомиопатии у детей.

Этиология

Причины прогрессирования первичной кардиомиопатии:

• нарушения на генном уровне;
• вирусная инфекция;
• аутоиммунные нарушения;
• фиброз миокарда не уточнённой этиологии.

Спровоцировать прогрессирование вторичной кардиомиопатии могут такие недуги:

• амилоидоз;
• поражение миокарда инфекционными агентами;
• нейромышечные заболевания;
• артериальная гипертензия;
• электролитный дисбаланс;
• ИБС;
• эндокринные патологии.

Разновидности

Виды первичной кардиомиопатии:

• гипертрофическая кардиомиопатия;
• рестриктивная кардиомиопатия;
• дилатационная кардиомиопатия.

Вторичная кардиомиопатия подразделяется на такие подвиды:

• дисгормональная кардиомиопатия. В медицинской литературе её также именуют климактерической кардиомиопатией, так как чаще она прогрессирует у представительниц прекрасного пола в климактерический период;
• дисметаболическая кардиомиопатия;
• токсическая кардиомиопатия;
• ишемическая кардиомиопатия;
• алкогольная кардиомиопатия.

Дилатационная форма

Характерная особенность дилатационной кардиомиопатии – нарушение сократительной способности сердечной мышцы с расширением камер сердца. Большинство учёных уверены в том, что недуг передаётся на генетическом уровне, так как встречается семейный характер патологии.

Симптомы дилатационной кардиомиопатии:

• повышенная утомляемость;
• при дилатационной кардиомиопатии у больного часто отмечается повышение артериального давления до высоких цифр;
• бледность кожи;
• на ногах появляются отеки;
• кончики пальцев приобретают цианотичный оттенок;
• одышка при дилатационной кардиомиопатии проявляется даже при небольшой физ. нагрузке.

Указанные симптомы обусловлены нарастающей сердечной недостаточностью. Прогноз при дилатационной кардиомиопатии довольно серьёзен. В первые 5 лет после диагностирования патологии умирает до 70% больных. Но если вовремя начать проводить адекватное лечение, то срок жизни пациента можно продлить. Представительницам прекрасного пола с диагнозом «дилатационная кардиомиопатия» следует избегать беременности, так как риск смерти во время родов очень велик.

Лечение

Лечение этой формы патологии в первую очередь направлено на борьбу с прогрессирующей сердечной недостаточностью. В план лечения врачи включают такие препараты:

• ингибиторы АПФ;
• бета-блокаторы;
• бета-адреноблокаторы;
• мочегонные фармацевтические препараты.

Стоит также отметить, ввиду того, что прогноз недуга неблагоприятный, единственным методом, который может продлить жизнь пациенту, является трансплантация сердца.

Гипертрофическая форма

Гипертрофическая кардиомиопатия – патология, основным проявлением которой является утолщение стенки левого желудочка. При этом полость желудочка не увеличивается в размерах. Специалисты считают, что основная причина прогрессирования гипертрофической кардиомиопатии – генетические нарушения.

Симптомы гипертрофической кардиомиопатии:

Стоит отметить, что при гипертрофической кардиомиопатии часто возникают различные нарушения сердечного ритма. Иногда они становятся причиной внезапной смерти пациента. У людей с данным диагнозом постепенно прогрессирует сердечная недостаточность.

Прогноз недуга относительно благоприятен по сравнению с другими формами недуга. Пациенты с гипертрофической кардиомиопатией долгое время остаются трудоспособными, но им следует выбирать профессии, где не требуется чрезмерная физическая активность. С таким диагнозом можно планировать беременность и роды.

Лечение

Основная цель терапии – улучшить сократительную способность гипертрофированного желудочка. План лечения включает в себя:

• верапамил;
• дилтиазем;
• бета-блокаторы;
• применение пейсмекера для электростимуляции.

Рестриктивная форма

В случае прогрессирования рестриктивной формы эластичность стенок сердца снижается. Частой причиной развития такого состояния является массивный фиброз миокарда или же его инфильтрация различными веществами.

В результате прогрессирования рестриктивной формы проявляются такие нарушения в работе органа:

• предсердия расширяются, ведь в них повышается давление;
• ткани миокарда утолщаются;
• диастолический объем желудочков уменьшается.

Симптомы рестриктивной кардиомиопатии:

Лечение

Лечение рестриктивной формы – довольно сложная задача, так как больные обычно обращаются за медицинской помощью на поздней стадии прогрессирования патологии. Диагностика также доставляет трудности. Трансплантация сердца является неэффективной, так как этот патологический процесс может вновь начать прогрессировать в пересаженном сердце.

Если было точно установлено, что рестриктивная форма недуга носит вторичный характер, то план лечения дополняется кровопусканием и кортикостероидами. Прогноз неблагоприятный. Высока вероятность летального исхода.

Алкогольная форма

Алкогольная кардиомиопатия – патология, развивающаяся из-за чрезмерного употребления алкогольных напитков.

Симптомы алкогольной кардиомиопатии:

• аритмия;
• головная боль;
• тахикардия;
• у пациента появляется ощущение нехватки воздуха;
• чувство жара;
• отеки;
• при алкогольной кардиомиопатии у человека появляется одышка даже при незначительной физ. нагрузке;
• нарушение сна;
• повышение АД до высоких цифр;
• повышенная потливость;
• боль в груди.

При прогрессировании алкогольной кардиомиопатии изменяется и внешний вид пациента. Проявляются такие характерные признаки:

• желтеют склеры;
• кожный покров на лице гиперемирован;
• нос имеет сине-багровый оттенок;
• глаза краснеют;
• тремор конечностей.

Лечение

Важно полностью исключить употребление алкогольных напитков. Лечение проводится на протяжении нескольких месяцев. В план лечения включают такие препараты:

• бета-адреноблокаторы;
• сердечные гликозиды;
• мочегонные средства;
• антиаритмические фармацевтические препараты;
• аминокислоты;
• анаболические стероиды;
• витамин С;
• витамины из групп В;
• фосфокреатин;
• триметазидин;
• левокарнитин.

Дисгормональная форма

Дисгормональная кардиомиопатия прогрессирует на фоне различных гормональных нарушений. На фоне гормонального сбоя в миокарде нарушается метаболизм, и его механическая деятельность нарушается.

Симптомы дисгормональной кардиомиопатии:

• нервное возбуждение;
• боль в области проекции сердца;
• головокружение;
• аритмия;
• нестабильность АД;
• повышается потоотделение.

Терапия

Прогноз при этой форме недуга благоприятный. Возможно снижение трудоспособности, но при правильно подобранной терапии её можно восстановить. Консервативная терапия включает в себя:

• приём бета-блокаторов;
• приём седативных препаратов;
• гормональную терапию.

Дисметаболическая форма

При дисметаболической кардиомиопатии нарушается метаболизм непосредственно в тканях миокарда. Из-за этого работа органа нарушается, и его стенки подвергаются дистрофии. Возможными причинами этого патологического процесса являются:

Симптомы дисметаболической кардиомиопатии:

• частые головокружения;
• отеки ног;
• увеличение живота в размерах;
• боль в груди;
• слабость;
• приступы удушья;
• нарушение сна;
• одышка;
• нарушение сознания.

Возникает такая кардиомиопатия у детей и взрослых. На ранних стадиях своего развития может совершенно себя никак не проявлять. Но по мере прогрессирования патологии проявляется симптоматика, указанная выше.

Лечебные мероприятия

Лечение кардиомиопатии этого типа направлено, в первую очередь, на устранение истинной причины, которая спровоцировала прогрессирование недуга. Также специалисты проводят лечебные мероприятия, которые помогут предотвратить дальнейшее ухудшение состояния миокарда.

Ишемическая форма

Ишемическая кардиомиопатия протекает в двух формах:

Спровоцировать развитие патологии могут такие факторы:

• наследственность;
• ИБС;
• недуги щитовидной железы;
• гипертония;
• повышенная концентрация инсулина в крови.

Симптомы ишемической кардиомиопатии:

• одышка;
• тахикардия;
• слабость;
• кашель;
• отеки на ногах;
• снижение или полное отсутствие аппетита;
• аритмия.

Также по мере прогрессирования ишемической кардиомиопатии наблюдается возрастание массы сердца.

Терапия

Для лечения кардиомиопатии этого типа задействуют:

• имплантацию дефибриллятора;
• применение лекарственных препаратов;
• кардиостимулятор. Его используют для нормализации сердечного ритма;
• коронарное шунтирование;
• пересадку сердца.

Прогноз ишемической кардиомиопатии неблагоприятный.

Токсическая форма

Токсическая кардиомиопатия может начать развиваться вследствие длительного воздействия на организм некоторых фармацевтических препаратов или алкоголя. Обычно у человека проявляется такая симптоматика:

• аритмия;
• одышка;
• повышенное АД;
• боль в области проекции сердца;
• отёчность;
• похолодание ног;
• тремор.

Важно своевременно провести лечение кардиомиопатии, чтобы не развились опасные осложнения. Важно сначала устранить провоцирующий фактор – перестать принимать лекарственные препараты, отказаться от алкоголя. Далее проводится симптоматическая терапия.

Термин кардиомиопатия (КМП) – собирательное название для множества заболеваний миокарда, связанных с нарушением его структуры и функции, не связанных с артериальной гипертонией, нарушением кровоснабжения и заболеваниями клапанов.

Чаще всего кардиомиопатия проявляется патологическим утолщением сердечной мышцы (гипертрофическая кардиомиопатия) или расширением сердечных камер (дилатационная кардиомиопатия) из-за генетических мутаций или других причин.

Классификации кардиомиопатий

Классификация кардиомиопатий по происхождению

По происхождению различают первичную (заболевания миокарда неясного генеза) и вторичную кардиомиопатию (причина поражения миокарда известна или связана с заболеваниями других органов).

Причины первичной кардиомиопатии:

• Генетические нарушения;
• вирусные инфекции (Коксаки и др.);
• замещение сердечной мышцы соединительной или жировой тканью.

Причины вторичной кардиомиопатии:

• эндокринные нарушения (тиреотоксикоз, сахарный диабет);
• интоксикации (токсическая, алкогольная и др.);
• стресс (кардиомиопатия такоцубо).

Классификация кардиомиопатии по клиническим признакам (основные формы):

Дилатационная кардиомиопатия – наиболее тяжелая и распространенная. При этом заболевании имеет место кардиомегалия – значительное увеличение полостей миокарда. В результате сердце теряет способность полноценно перекачивать кровь. Дилатационная КМП неизбежно приводит к развитию сердечной недостаточности.

Перипартальная (послеродовая) кардиомиопатия – одна из разновидностей дилатационной кардиомиопатии. Как ни парадоксально, развитие у женщины сердечной недостаточности и характерных для нее симптомов – практически основной признак перипартальной формы. Среди других распространенных вариантов – алкогольная.

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – одна из главных причин внезапной смерти у молодых, физически активных людей (спортсменов, военнослужащих). Эта кардиомиопатия связана с утолщением миокарда (гипертрофия сердечной мышцы). Рост толщины стенки опережает развитие сосудов и как следствие-нарушается кровоснабжение мышцы сердца, также страдает наполнение желудочков кровью.

ГКМП чаще встречается у мужчин.

Обструктивная кардиомиопатия (субаортальный подклапанный стеноз) -разновидность гипертрофической кардиомиопатии, при которой ограничен кровоток, проходящий в аорту из левого желудочка, локально утолщенной межжелудочковой перегородкой.

Рестриктивная кардимиопатия – редкая патология, при которой ухудшаются эластичные свойства сердечных стенок. Миокард теряет способность к растяжению и расслаблению, что нарушает его способность наполняться кровью. Итогом становится застой крови в венах и нехватка ее в артериях. Вероятная причина этого – аномальное разрастание соединительной ткани.

Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (болезнь Фонтана) – сопровождающаяся жизнеугрожающими аритмиями.

Аритмогенная КМП может стать причиной желудочковой аритмии у детей и молодых людей с внешне неизмененным сердцем, а также у более взрослых пациентов. Исходом этого заболевания часто является внезапная смерть, особенно в молодом возрасте.

Кардиомиопатия такоцубо (синдром разбитого сердца) – весьма редкое заболевание, при котором развивается внезапное преходящее снижение сократимости миокарда. Форма левого желудочка из-за патологического расширения внешне уподобляется такоцубо – ловушке для осьминогов в Японии (именно в этой стране данный синдром был обнаружен и описан).

КМП такоцубо является причиной острой сердечной недостаточности. Чаще выявляется у женщин в постменопаузе, развивается на фоне тяжелого психоэмоционального потрясения. На ЭКГ может маскироваться под инфаркт миокарда.

Симптомы кардиомиопатии

К сожалению, кардиомиопатия может длительно протекать без всяких признаков, чтобы затем проявиться симптомами, общими для многих кардиологических заболеваний:

• одышка при незначительных физических усилиях, ходьбе;
• аритмии;
• боли в области сердца;
• постоянный упадок сил;
• головокружения;
• обморочные состояния.

Зачастую заподозрить именно кардиомиопатию можно лишь тогда, когда болезнь уже находится в стадии декомпенсации и налицо все симптомы сердечной недостаточности:

• одышка даже в покое;
• наличие отеков на ногах;
• асцит (накопление жидкости в брюшной полости живота), увеличение печени и др.;
• мерцательная аритмия и другие виды аритмий;
• кашель, усиливающийся в лежачем положении;
• приступы удушья;
• отек легких.

Диагностика кардиомиопатии

Диагностику КМП следует доверять только опытному специалисту, поскольку клиническая картина при различной патологии имеет схожие признаки.

Сначала врач собирает анамнез и осматривает пациента (обращает внимание на цвет кожи, уточняет наличие отеков, измеряет ЧСС и АД, выслушивает сердце и легкие стетоскопом).

Далее назначаются лабораторные и инструментальные исследования:

Лечение кардиомиопатии

Лечебная тактика зависит от вида заболевания:

Первичную кардиомиопатию лечат симптоматически, так как не удается выявить причину патологии и устранить ее.

При вторичных формах кардиомиопатии с ясной этиологией и патогенезом упор делается на лечение основного заболевания (совместно со специалистами соответствующих специальностей).

Когда диагностируется наследственная форма КМП, лечение заключается лишь в компенсации сердечной недостаточности, поскольку устранить причину недуга – генетическую мутацию – медицина пока не в состоянии.

При тяжелых кардимиопатиях с прогрессирующим разрушением миокарда единственный выход – радикальная операция по пересадке сердца.

Немедикаментозное лечение КМП подразумевает диету, щадящие физические нагрузки, сохранение психоэмоционального равновесия, отказ от вредных привычек.

Медикаментозная терапия может включать:

• ингибиторы АПФ;
• бета-блокаторы;
• нитраты;
• мочегонные средства;
• сердечные гликозиды и др.

Подбирать комбинации лекарств и их дозы при лечении кардиомиопатии может только врач! «Самодеятельность» в данном случае опасна для жизни!

Хирургическое лечение при КМП осуществляется по индивидуальным показаниям. Это могут быть следующие методы:

• иссечение избытка гипертрофированной мышечной ткани;
• имплантация кардиовертера-дефибриллятора;
• имплантация кардиостимулятора и ресинхронизирующих устройств;
• трансплантация сердца и другие методы оперативного лечения.

В многопрофильной клинике «МедикСити» для вас работают опытнейшие кардиологи, специализирующиеся на диагностике и лечении заболеваний сердца и сосудов! Не откладывайте решение проблемы на завтра. Чем раньше выявлен недуг – тем успешнее будет лечение!

Если у Вас возникли вопросы, звоните нам по телефону:

+7 (495) 604-12-12

Операторы контакт-центра предоставят Вам необходимую информацию по всем интересующим Вас вопросам.

Также Вы можете воспользоваться представленными ниже формами для того, чтобы задать вопрос нашему специалисту, записаться на прием в клинику или заказать обратный звонок. Задайте вопрос или укажите проблему, с которой Вы хотели бы к нам обратиться, и в самое ближайшее время мы свяжемся с Вами для уточнения информации.