Б клеточная лимфома 4 стадии

В-клеточная лимфома – это разновидность неходжкинских новообразований. Заболевание возникает на фоне бесконтрольного деления В-лимфоцитов, принимающих клетки и ткани организма за чужеродные. Лимфоидные клетки угнетаются, нарушается их питание. В-лимфоциты объединяются в злокачественный очаг. Лимфатические узлы наиболее подвержены злокачественным патологиям первичного либо приобретённого характера. Вторичная опухоль считается метастазом другого онкологического процесса.

Код по МКБ-10 у В-клеточной лимфомы С85.1. Опухоль может состоять из В-клеток фолликулярного центра (GSB-тип). Диффузионная негерминальная патология представлена non GSB-типом.

Группа риска

Неходжкинские лимфомы диагностируются всё чаще. Новообразование может возникнуть у людей любого возраста. Чаще диагностируется у пожилых пациентов. Пик заболеваемости приходится на 65 лет.

Данная лимфома способна поражать любые внутренние органы. Агрессивный характер патологии вызывает недостаточность жизненно-важных систем. При отсутствии лечения шанс на выживание равен нулю. Химиотерапия способна вылечить болезнь и ввести человека в стойкую ремиссию, увеличив срок жизни.

Лимфома Ходжкина состоит из макрофагальных и моноцитарных клеток. Болезнь представляет лимфогранулематоз. Клеточный состав является главным отличием болезни от неходжкинских патологий.

Этиология заболевания

Почему возникает первичная Бета клеточная лимфома, учёные уточняют до сих пор. Известно лишь, что, как любой рак, патология возникает на фоне указанных факторов:

• Врождённые или приобретённые болезни, угнетающие иммунитет (ВИЧ-инфекция, СПИД).
• Хронические вирусные поражения гепатитом, герпесом и т.д.
• Лимфома может наблюдаться при аутоиммунных нарушениях.
• Клеточная мутация наследственного характера.
• Проживание в экологически опасной зоне.
• Длительный контакт с радиацией.
• Хронические воспалительные процессы внутренних органов, вызванные патогенными бактериями.
• Пожилой возраст.
• Избыточный вес.
• Применение цитостатиков и ионизирующего облучения для лечения других онкологических проблем.
• Пересадка костного мозга или внутренних органов.
• Издержки профессии, вынуждающие контактировать с канцерогенами.

Выявлено положительное влияние антибиотиков на лимфому. Длительный приём некоторых антибактериальных препаратов способствует развитию опухоли лимфоидной ткани.

Стадии

При неходжкинской В-клеточной лимфоме выделяют 4 стадии развития болезни:

• I стадия характеризуется формированием онкологического процесса в единственном лимфоузле.
• На II этапе опухоль проникает в 2 и более лимфоузла, распространяясь по одной стороне диафрагмы.
• При III стадии страдают лимфатические узлы со всех сторон.
• IV стадия редко поддается лечению, потому что злокачественные клетки поражают всю лимфатическую систему и формируют вторичные очаги в отдалённых органах.

Классификация лимфом

Подтипы В-клеточной лимфомы:

• Диффузная крупноклеточная лимфома (код по МКБ-10 С83.3) развивается в любом отделе человеческого тела и встречается чаще других патологий данного вида. Состав опухоли может относиться к центробластным или иммунобластным клеткам.
• Лимфоцитарная мелкоклеточная патология. Развивается в крови пожилых людей, формирует лимфоцитарную лейкемию. Опухоль состоит из малых клеток.
• Пролимфоцитарный лейкоз возникает из клеток лимфоцитов, которые мутировали и потеряли функцию защиты организма. Для патологии не характерен нодулярный рост.
• Новообразование в селезёнке развивается медленно. Симптомы поражения проявляются поздно, поэтому орган не удаётся спасти.
• Волоскоклеточная патология развивается в клетках костного мозга. Лимфоцит видоизменяется и не выполняет заданные функции.
• Лимфоплазматический очаг отличается крупным размером. Долгое время находится в латентной форме. Поражает забрюшинное пространство. Обычно развивается у молодых женщин.
• Мальт-лимфома развивается в лимфоидной ткани органов ЖКТ и мочеполовой системы. Состоит из клеток промежуточного типа.
• Нодальная опухоль развивается медленно. Имеет благоприятный прогноз. Поражает любые лимфатические узлы.
• Экстранодальная патология локализуется внутри органов.
• Для узловой лимфомы характерно множественное поражение внутреннего органа. Заболевание имеет высокий уровень злокачественности.
• Медиастинальная (тимическая) опухоль средостения развивается в верхнем отделе грудной клетки. Диагностируется у пациентов среднего возраста.
• Анапластическая патология поражает лимфоузлы шеи и подмышечных впадин. Раковые клетки стремительно распространяются по организму, поражая отдалённые структуры. Alk-негативная опухоль диагностируется у 50% взрослых. Прогноз отрицательный. Аlk-позитивная лимфома обычно встречается у детей и отличается удовлетворительным прогнозом.

• Новообразование маргинальной зоны представлено лимфосаркомой. Поражается лимфоидная ткань забрюшинного пространства. Обычно опухоль крупнозернистая. Пациент испытывает постоянную сильную боль в области опухоли.
• Мантийноклеточная патология развивается экстранодально. Состоит из клеток мантийной области. Плохо реагирует на цитостатические средства. Очаг составляют зрелые лимфоидные элементы идентичные клеткам мантии.
• При лимфоме Беркитта отмечается повышенная полиферативная активность опухолевых клеток. Очаги возникают в лимфатической, кровеносной и кроветворной система Х.

Опухоль бывает крупно- и мелкоклеточной, индолентной, агрессивной и высокоагрессивной.

При вялотекущей форме возрастает риск рецидивов. С такой патологией люди живут не больше 7 лет. Индолентный тип лимфомы представляют лимфоцитарные, многоклеточные новообразования и Бета-клеточные опухоли маргинальной зоны.

С заболеванием агрессивной степени выживаемость пациентов резко сокращается в течение 2-3 месяцев. Для патологии характерны ярко выраженные симптомы. Очаг бывает диффузный крупноклеточный или смешанный и иммунобластный диффузный.

При обнаружении высокоагрессивной лимфомы Беркитта или лимфобластной опухоли больному осталось жить считанные недели или дни.

Клиника болезни

При лимфоме признаки нарушений в организме нарастают по мере увеличения опухоли. Первые тревожные симптомы – воспаление лимфатических узлов в одной или нескольких областях тела.

В течение 3 недель больной отмечает появление перечисленных изменений:

• Резкое снижение массы тела;
• Высокая температура;
• Вялость и сонливость;
• Повышенное потоотделение во время ночного сна;
• Бледность и серость кожи;
• Синяки и подкожные кровоизлияния;
• Онемение участков тела, обычно конечностей;
• Развивается апластическая анемия.

Специфические симптомы зависят от локализации новообразования:

1. При поражении кожи человек отмечает постоянный зуд в определённой области.
2. При лимфоме органов желудочно-кишечного тракта характерны расстройства стула, тошнота, рвота и боль в брюшине.
3. Для поражения области средостения свойственно развитие кашля и одышки.
4. Если опухоль давит на суставы, человек испытывает боль, нарушается двигательная функция конечности.
5. Лимфома селезёнки отличается значительным увеличением органа и деформацией живота.
6. Если поражены миндалины, изменяется голос, появляется першение в горле и боль при глотательных движениях.
7. Вторичные очаги в центральной нервной системе и головном мозге ухудшают зрение, провоцируют головные боли и паралич.

С поражением костного мозга связано возникновение лейкоза.

На фоне лимфомы может развиться плоскоклеточная опухоль головы или шеи.

Указанные симптомы могут указывать на неопасное заболевание, поэтому важно оценить злокачественность патологии.

Диагностические меры

Неуточнённая опухоль не подвергается лечению. Важно дифференцировать клетки очага и уточнить диагноз. Онкологи назначают комплекс инструментально-диагностических исследований:

• Клинические анализы мочи и крови.
• Ультразвуковая диагностика органов брюшной полости и лимфатических узлов шеи, ключицы, паха и других областей.
• Для уточнения состояния области средостения, органов дыхания и костной ткани проводят рентгенографию.
• Определение онкомаркеров, в частности, титры Бета-2-микроглобулина и белковые соединения.
• Пункции ликвора и костного мозга.
• Магнитно-резонансная и компьютерная томографии.
• Гистологическое исследование тканей опухоли предоставляет заключительный диагноз.

Лечебная тактика

Лечение назначается, опираясь на индивидуальные особенности пациента и лимфомы. Онкологи подбирают протокол исходя из размера очага, степени злокачественности и стадии болезни.

Для борьбы с В-клеточной лимфомой применяют химиотерапию. В зависимости от этапа развития патологии, курс цитостатиков включает один или несколько химиопрепаратов.

Влияние химии улучшает лучевая терапия. В роли самостоятельного лечения ионизирующее облучение применяется на первой стадии заболевания для высокодифференцированных новообразований и при вовлечении в онкологический процесс костной ткани.

При агрессивной опухоли, распространившей клетки по всем отделам организма, лучами воздействуют на самый агрессивный участок.

Если заболевание возвращается повторно, симптомы и течение болезни проходят в более тяжёлой форме. Рекомендована срочная пересадка костного мозга.

Крупные опухоли удаляют хирургически. Резекция злокачественного очага вместе с частью здоровой лимфоидной ткани сопровождается лучевой и химиотерапией. Метод увеличивает жизненные шансы пациента в 3 раза. Пятилетняя выживаемость при адекватном лечении встречается у большей части обратившихся больных.

Прием цитостатических средств негативно влияет на здоровые клетки организма. Подавляется иммунитет. Для нормализации защитных сил пациенту назначают иммунотерапию с применением интерферон-содержащих препаратов.

При терминальной стадии заболевания рекомендована паллиативная терапия для снятия симптомов интоксикации и улучшения качества жизни онкобольного.

Когда человек узнает о наличии злокачественного процесса, нередко случаются психические расстройства и глубокая депрессия. В таком случае необходима консультация психолога и поддержка близких людей. Оптимистически настроенные пациенты лучше справляются с лимфомой и быстрей входят в ремиссию.

Нетрадиционная медицина не способна исцелить человека от рака. Приём народных средств усугубит течение болезни и позволит опухолевым клеткам основательно проникнуть в организм больного. Гомеопатические препараты могут использоваться как поддерживающая терапия после основного лечения и назначения врача.

При развитии лейкемии на фоне облучения и приёма цитостатиков также рекомендуется трансплантация костного мозга. Метод позволяет возобновить кроветворный процесс и побороть онкологические проблемы. Для операции существует ряд противопоказаний и осложнений.

Восстановление и прогнозы на жизнь

Реабилитация включает кардинальное изменение образа жизни: отказ от вредных привычек, исключение вредной пищи и стабильное занятие лечебной физкультурой. Важно усилить противостояние иммунитета к раковым клеткам.

Лечение В-клеточной лимфомы на первой стадии эффективно в 90% случаев. При второй стадии пятилетняя выживаемость составляет 50%. На третьей – 30%. Четвёртая стадия всегда подразумевает скоропостижную смерть, выживает 8% пациентов.

Больной вправе оформить инвалидность 2 или 3 группы после полученного лечения.

Содержание

Лимфома — одна из самых распространенных онкопатологий, в настоящее время под данным термином подразумевается общий процесс разрастания атипичных клеток лимфы. Патология диагностируется как у взрослых, так и у маленьких пациентов, чей возраст не превышает 5 лет. Часто онкологам задается вопрос, если выявлена лимфома 4 стадии, прогноз на дальнейшее выживание будет благоприятным? Дать конкретный ответ сложно, необходимо учитывать особенности организма и специфику опухоли. Как показывает практика, на этой стадии выживаемость составляет более 60%.

Характеристика

Лимфома Ходжкина — поражение лимфосистемы патогенными клетками, главная опасность недуга заключается в том, что он провоцирует изменения в структуре крови и поражает клетки, отвечающие за иммунитет (фото новообразования доступны для просмотра в интернете). По статистике, патология чаще диагностируется у мужчин, нежели у представительниц прекрасного пола, причем в группу риска попадают мужчины от 15 до 45 лет. При отсутствии своевременного лечения такая форма рака постепенно поражает региональные узлы системы, после передается на кровь и другие участки тела.

По мере прогрессирования болезни лимфатические узлыи другие внутренние органы начнут увеличиваться в объеме. В них копятся «опухолевые» лимфоциты — белые клетки крови, отвечающие за работоспособность иммунитета. Когда количество превысит максимально допустимое значение,деятельность иммунитета станет нестабильной. Патогенные лимфоциты при этом будут продолжать размножаться.

Отличительная черта данного вида онкологии заключается в том, что при своевременном лечении вероятность сохранения жизни пациента превышает 60%.

Так как лимфоидная ткань имеется практически в каждом органе, после поражения лимфоузлов первичная опухоль может сформироваться в любом из них, отчего и будет зависеть тип патологии.

Классификация лимфом

Согласно МКБ (международная классификация болезней), лимфому классифицируют по нескольким признакам, в зависимости от проявления которых отличается тип опухоли:

1. Скорость деления атипичных клеток. Пациенту может быть диагностирована лимфоплазмоцитарная, агрессивная и форма с повышенной агрессивностью. Лимфоплазмоцитарная форма отличается медленным развитием, шанс на выздоровление и длительную ремиссию очень велик. При агрессивной форме вероятность выздоровления не превышает 50%, если отсутствует грамотное лечение, болезнь начинает быстро прогрессировать, что зачастую приводит к летальному исходу. Если диагностирована лимфома с повышенной агрессивностью, прогнозирование выживаемости будет нецелесообразным, поскольку пациент может погибнуть в кратчайший срок.
2. Место локализации. Пациенту могут диагностировать экстранодальную и нодальную лимфому. В первом случае опухоль возникает в любом месте организма, а во втором — исключительно в лимфоузлах.
3. Строение клеток. Определяется в ходе цитологического анализа, может быть мелкоклеточной и крупноклеточной.

В ходе подбора методики лечения и составления прогноза выживаемости,медикам необходимо учитывать стадию патологии, на которой к ним обратился пациент.

Виды патологии и прогноз на выживание

В зависимости от того, какие изменения происходят в структуре тканей, лимфома Ходжкина имеет такие виды:

1. Классическая. Заболевания проявляется стандартной симптоматикой, отличается медленным типом прогрессирования. Данный вид патологии легко поддается диагностики, благодаря чему часто выявляется на начальных стадиях.Сколько живут при классической лимфоме? При своевременном лечении вероятность на полное выздоровление и продолжительную жизнь превышает 90%.
2. С нодулярным склерозом. В лимфатических тканях формируется множество фиброзных прослоек. Из-за специфической симптоматики болезнь часто путают с вирусными заболеваниями, что негативно сказывается на ходе лечения. Но даже в таких случаях вероятность того, что человек проживет более 20 лет, составляет более 85%.
3. С лимфопенией. Количество атипичных клеток ограничено, за счет чего поражается небольшая зона здоровых тканей. Полное излечение возможно даже на последних стадиях.
4. Смешаноклеточная. Самый редкий вид патологии, при котором патогенные клетки не распространяются на другие органы. Такая форма онкопатологии хорошо поддается воздействию химиотерапии.
5. Нодулярная с преобладанием лимфоцитов. Чаще имеет доброкачественную природу, терапия осложняется тем, что организм постоянно подвержен атакам сторонних инфекций.
6. Анапластическая. Агрессивная форма Т-клеточных лимфом. Опухоли подобного типа плохо поддаются лечению и часто приводят к гибели пациента.

Стадии заболевания

В онкологии различается 4 стадии данного заболевания:

• I стадия. Новообразование формируется в определенной группе лимфатических узлов, если атипичные клетки и затрагивают жизненно важные органы, то поражают только поверхностные ткани;
• II стадия. Опухоль значительно увеличивается в размерах, затрагивает не только лимфатические узлы, но и часть диафрагмы;
• III стадия. Атипичные клетки распространяются на несколько групп лимфоузлом с одной стороны диафрагмы;
• IV стадия.Лимфома 4 степени поражает всю диафрагму и переходит на все органы брюшной полости.

Онкологи уверяют, что на две первые стадии заболевания излечимы, вероятность выживания составляется более 60% (только в случае своевременной диагностики).Также прогноз во многом зависит от преобладающей симптоматики и самочувствия больного.Если диагностирована лимфома типа А, симптоматика будет отсутствовать, пациент не будет страдать от интоксикации. Но при лимфоме типа В (в-клеточная и в-крупноклеточная), пациент начинает стремительно худеть,и мучается от постоянного повышения температуры.

Если диагностирована лимфома 4 стадии, благоприятный прогноз на дальнейшее выживание будет только в том случае, если рецидив произошел не ранее, чем через 2 года. Если опухоль снова даст знать о себе менее чем через 12 месяцев, это говорит о высокой вероятности смерти.

Симптоматика 4 стадии

На данном этапе болезнь всегда сопровождается метастазированием, что свидетельствует о том, что патогенные клетки распространяются и на здоровые органы.

В зависимости от того, какой орган или участок поражен злокачественной опухолью, у пациента могут проявляться симптомы:

• появление болезненных ощущений в костях;
• при увеличении размера селезенки возникает боль в левом подреберье (свойственно только для 4 стадии патологии);
• при поражении печени ощущается боль в правом боку. Пациент страдает от постоянной изжоги и пожелтения кожного покрова;
• периодические резкие боли в брюшной области;
• возникновение одышки;
• из-за неконтролируемого разрастания патогенных клеток, лимфоузлы начинают сильно болеть и существенно увеличиваются в размере;
• при поражении спинного мозга может возникать анемия и частичный паралич;
• по всему телу появляются небольшие уплотнения синего оттенка — инфильтраты.

Шансы на выживание

Даже самый опытный специалист не сможет сказать, сколько осталось жить пациенту без проведения комплексной диагностики. Важно понимать, что в зависимости от стадии и вида заболевания патогенные клетки распространяются с разной скоростью и различным образом воздействуют на здоровые клеточные структуры.

По статистике, лимфома чаще поражает такие органы:

• печень;
• почки;
• селезенка;
• спинной мозг (в данном случае повышается вероятность развития Т-лимфообластного лейкоза).

Медики предупреждают, что при термальной стадии велика вероятность летального исхода, сопровождающегося нервно системным параличом.Вероятность выживания при этой форме патологии приближена к нулю. Основным способом лечения в подобных ситуациях является применение химиотерапии, предназначенной для замедления деления патогенных клеток.

Лимфоцитарная лимфома чаще диагностируется после 35 лет, опасность данный формы заключается в том, что опухоль поражает конкретный участок, при этом отсутствует какая-либо симптоматика. Онкологи уверяют, что вероятность выживания у таких пациентов низкая, поскольку болезнь практически невозможно выявить и при этом она поражает костный мозг.

По частоте проявления самой распространенной является лимфома кишечника. Чаще диагностируются вторичные поражения, возникшие вследствие метастазирования из других органов. Благодаря специфической симптоматике диагностировать такую форму патологии можно на ранней стадии, что существенно облегчает процесс лечения.

Пациенты при этом жалуются на такие нарушения:

• дискомфорт и периодические боли внизу живота;
• вздутие;
• тошнота и рвотные позывы;
• кровяные сгустки в каловых массах;
• потеря веса, ухудшение аппетита.

Лимфома селезенки обычно диагностируется у пожилых людей и на ранних стадиях не имеет выраженной симптоматики. При отсутствии своевременного лечения патология прогрессирует, опухоль приобретает огромные размеры, медикаментозная терапия и операция не приносят положительного результата.

Вероятность выживания на 4 стадии

Если диагностирован рак лимфомы 4 стадия, сколько живут при этом? Онкологи предупреждают, дать конкретный ответ на вопрос невозможно, многое зависит от иммунитета, общей интоксикации и восприимчивости назначенных препаратов.Если схема лечения подобрана грамотно, и для терапии им пользуются медикаменты последнего поколения, вероятность того, что пациент с 4 стадией патологии сможет прожить еще 3-5 лет, составляет более 40%. Но у детей, подростков и пенсионеров велика вероятность рецидива.

Если же патогенные клетки поразили не только лимфоузлы, но также костную систему, яичники или молочные железы, шанс на благоприятный исход значительно уменьшается. В подобных ситуациях продолжительность жизни обычно не превышает 4 лет. Важно понимать, что многое зависит от формы недуга и злокачественности.

С лимфомой неходжкинских форм можно прожить:

1. При В-клеточных опухолях селезенки и слизистых оболочек более 70% пациентов могут прожить еще 4-6 лет.
2. При агрессивных формах патологии даже при активном лечении прогноз на дальнейшую выживаемость не превышает 3 лет. Более 60% пациентов погибают в более короткий срок.

При высокой злокачественности даже при наступлении полной ремиссии выживаемость на 5 лет не превышает 40%, при частичной ремиссии оно составляет менее 20%.

В-клеточная лимфома – это новообразование с высокой степенью злокачественности, при котором возможно быстрое распространение онкологических клеток по всему организму. Недуг относится к неходжкинскому типу лимфом и плохо поддается лечению. В частности, результативной может считаться терапия, проведенная на первых стадиях развития заболевания.

Опасность болезни заключается в ее резком и быстром прогрессировании. Благодаря стремительному развитию болезнь может в течение короткого времени вызвать недостаточность жизненно важных внутренних органов.

В чем заключается суть заболевания?

В-клеточная лимфома плохо поддается лечению

На данный момент специалисты не установили точных причин развития b клеточной лимфомы. Поэтому в классификации по МКБ-10 ей присвоен код С85.1 с пометкой «в-клеточная неуточненная лимфома».

Особенностью заболевания выступает его происхождение из бета-клеток или в-лимфоцитов. Основной функцией данных клеток является поддержание гуморального иммунитета. Посредством их деятельности в организме обеспечивается иммуномодулирующая функция.

При возникновении патологического процесса в структуре бета-клеток защитная система организма дает сбой, ввиду чего он становится незащищенным перед проникновением паразитов, бактерий, грибков и прочей патогенной микрофлоры. Как следствие, у пациента могут развиваться многочисленные заболевания.

Многие современные исследования указывают на тот факт, что сегодня развитие крупноклеточной лимфомы является столь стремительным, что приобрело масштабы эпидемии. Основной причиной столь высокой частоты проявления болезни считаются участившиеся случаи иммунодефицита.

Причины

Поскольку на данный момент не существует достоверных причин развития лимфомы б, то врачам приходится довольствоваться гипотезами и приблизительными данными. Во многих странах мира проводятся исследования с целью определить взаимосвязь между развитием лимфомы и воздействием на организм человека канцерогенных и токсических веществ.

Возможными причинами развития в-клеточной лимфомы являются:

• наследственная предрасположенность;
• синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД);
• аутоиммунные заболевания, включая болезнь Крона, сахарный диабет, рассеянный склероз, болезнь Шегрена и т. д.;
• последствия гепатита С и герпеса;
• последствия операций по пересадке почек и стволовых клеток.

Помимо этого, в научных кругах распространены гипотезы касательно влияния на развитие недуга внешних факторов:

• вирус Эпштейна-Барра и заболевания сходной этиологии;
• воздействие веществ канцерогенного характера, таких, как бензол, бензпирен, формальдегид, диоксины и т. д.

Все вышеописанные факторы так или иначе влияют на структуру лейкоцитов, способствуя их неконтролируемому делению. В результате образуется в-клеточная лимфома.

Симптомы

При поражении В-клеточной лимфомой костного мозга, у человека возникают сильные головные боли и головокружения

Проявления данного заболевания во многом сходны с симптоматикой прочих злокачественных новообразований. О развитии в организме крупноклеточной лимфомы свидетельствуют следующие признаки:

• потеря веса, которая происходит резко и без видимых причин;
• повышенное потоотделение в ночное время;
• развитие общего недомогания;
• повышение температуры тела;
• анемия и тромбоцитопения, вызывающие повышенную кровоточивость и бледность кожи;
• быстрая утомляемость, причем речь не идет о серьезных физических нагрузках;
• увеличение лимфоузлов группами.

В некоторых случаях патологический процесс распространяется на расположенные поблизости органы и костный аппарат. В таком случае наблюдается появление болей, которые сопровождаются выраженной симптоматикой:

1. В случае поражения дыхательной системы у пациента возникает чувство нехватки воздуха и кашель.
2. Если патология поражает костный мозг, то возникают частые головокружения, нарушения зрения и головные боли.
3. Поражение кишечника провоцирует развитие проблем с пищеварением, позывы на рвоту.

Классификация

В зависимости от типа и характера заболевания различают три типа крупноклеточной лимфомы:

1. С низкой степенью злокачественности. В лимфоузлах образуются уплотнения, а сами узлы не превышают трех сантиметров в размерах. При этом у пациента отсутствуют какие-то жалобы.
2. Средняя степень злокачественности. В районе лимфоузлов присутствует два и более затвердения с выраженной бугристой поверхностью, размеры которых обычно не достигают 5 см.
3. Высокая степень злокачественности. Наиболее тяжелая форма заболевания, при которой появляется большое количество узлов, размерами 3-5 см. Новообразования болят и зудят.

Относительно характера заболевания различают следующие виды лимфом:

• Маргинальной зоны. Опухоль характеризуется возникновением болей в месте образования узлов. Часто они появляются в брюшной полости. Другие симптомы в большинстве случаев не наблюдаются.

• Фолликулярная форма. Предполагает рост лимфоузлов в подмышечной области, районе паха и шеи. Развитие патологии сопровождается повышением температуры тела и наличием болезненности в местах появления узлов.
• Диффузная лимфома. Основной признак данного заболевания – наличие кожных высыпаний в виде язв и бляшек.
• Анапластическая крупноклеточная лимфома. Увеличение лимфоузлов происходит в районе шеи, равно как и в подмышечной области. Опухоль считается одной из наиболее агрессивных.

При развитии любой из вышеописанных форм заболевания сохраняется общая симптоматика, к которой добавляются специфические признаки.

Самый распространенный подтип В-клеточной лимфомы – большая диффузная.

Диагностика

Биопсия предполагает осуществление забора лимфоидной ткани из пораженного узла для дальнейшего анализа

Чтобы поставить точный диагноз, врачу необходимо провести комплексное обследование пациента. Обычно оно предполагает определенный алгоритм:

1. Осмотр пациента. Врач выслушивает жалобы, уточняет анамнез и проводит пальпацию пораженных мест.
2. Лабораторная диагностика. Для подтверждения подозрений на развитие крупноклеточной лимфомы необходимо сдать кровь на биохимический и клинический анализы. Последний позволяет выявить количество лимфоцитов, а также скорость оседания эритроцитов. Посредством биохимического анализа определяется содержание в крови пациента мочевины, глюкозы, общих липидов и прочих параметров. Благодаря данной процедуре удается выявить наличие в организме функциональных нарушений.
3. Биопсия. Основной этап диагностики. Процедура предполагает осуществление забора лимфоидной ткани из пораженного узла, что необходимо для последующего проведения гистологического исследования. Результат позволяет определить наличие в организме злокачественных клеток.
4. Лучевая диагностика. Речь идет как о стандартной процедуре рентгенографии, так и о более точных методиках: КТ и МРТ. При помощи лучевой диагностики специалисту удается выявить стадию развития недуга и определить наличие злокачественных новообразований.
5. Дополнительные исследования. В зависимости от степени и характера патологии пациенту может быть назначено молекулярно-генетическое или иммуногистохимическое исследование.

По результатам вышеописанных процедур врач ставит окончательный диагноз и разрабатывает для пациента индивидуальный лечебный план.

Особенности лечения

Самыми распространенными методиками лечения диффузной крупноклеточной в-клеточной лимфомы являются лучевая и химиотерапия. Как правило, их применяют совместно, что позволяет получить наиболее высокий результат.

Химиотерапия

Дакарбазин вводится внутривенно, а при некоторых локализациях опухолевого процесса внутриартериально

Методика основана на введении в организм сильнодействующих веществ, разрушающе воздействующих на раковые клетки. Такое лечение дает высокие результаты при использовании на первых стадиях заболевания. Чаще всего в ходе химиотерапии применяются такие препараты:

В большинстве случаев лечение проводится в два этапа. Первый является основой терапии, а второй – закрепляет полученный эффект.

Если пациент имеет неблагоприятный прогноз, то подход к лечению меняется. В данном случае назначаются следующие препараты:

При запущенных стадиях недуга проводится интенсивная терапия, целью которой является достижение абсолютной ремиссии.

Лучевая терапия

Предполагает использование рентгеновских лучей для уничтожения патологически измененных клеток. В отличие от химиотерапии, которая применяется при лечении всех стадий заболевания, данная методика проводится пациентам с первой и второй стадией лимфомы.

Разовая доза облучения не превышает 40 грей. При этом лучи направляются только на пораженную область. Другие ткани не должны попадать под воздействие.

Основной целью такого лечения является повреждение структуры злокачественных клеток и сдерживание их роста. Доза облучения определяется стадией заболевания. Также принимаются во внимание и возможные факторы риска. Так, при значительном метастазировании опухоли, лучевая терапия может быть противопоказана, поскольку подобное воздействие на пораженные области приведет лишь к распространению метастазов.

Медикаментозная терапия

Общая доза препарата не должна превышать 1000 мг/м2 поверхности тела, вводят внутривенно, медленно, в течение 3-5 минут

В качестве сопроводительной терапии при лечении крупноклеточной лимфомы используются препараты следующих групп:

• антибиотики, если заболевание имеет бактериальную природу;
• противоопухолевые средства для сдерживания роста новообразований;
• иммуномодуляторы – для повышения защитных функций организма;
• противовирусные препараты, если воспалительный процесс был спровоцирован деятельностью вируса.

Использование дополнительных средств должно осуществляться под пристальным контролем специалиста. При возникновении каких-либо изменений в самочувствии пациенту следует немедленно обратиться к лечащему врачу с целью коррекции лечебного плана.

Наиболее популярными средствами, используемыми в рамках вспомогательной терапии, являются цитостатики и средства из группы моноклональных антител:

• Винбластин;
• Метотрексат;
• Эпирубицин;
• Аспарагиназа;
• Ритуксимаб;
• Этопозид.

Прогноз

Диффузная b крупноклеточная лимфома известна непредсказуемостью своего развития, а потому спрогнозировать результат довольно сложно. Успех лечения находится в прямой зависимости от следующих факторов:

• пол больного;
• возраст;
• тип заболевания;
• стадия развития;
• уровень иммунитета и общее состояние организма.

Прогноз выживаемости зависит от степени запущенности недуга:

1. Диффузная в-клеточная лимфома находится на ранней стадии. В этом случае пятилетняя выживаемость составляет 95%.
2. Когда болезнь находится на 2-3 стадии своего развития, вероятность пятилетней выживаемости составляет 75%.
3. Если же заболевание запущено, то шансы пациента прожить более 5 лет составляют 60%.

Залогом излечения лимфомы в выступает своевременно начатое лечение, что часто является невозможным ввиду позднего обнаружения патологии. В большинстве случаев она развивается бессимптомно в течение длительного времени. На первых стадиях данный недуг выявляется всего у 30% пациентов.